据外媒报道，诺华近期对其早期研发管线进行重大调整，终止6个早期抗肿瘤项目并引入2款新型候选药。
诺华2025年Q3资料显示，被削减的项目包括：针对前列腺癌的放射性配体疗法AAA802，针对非小细胞肺癌的KARS抑制剂MGY825，未具体说明适应症的免疫调节剂KFA115和WRN抑制剂HRO761，针对低危骨髓增生异常综合征的NLRP3抑制剂DFV890，以及针对B细胞恶性肿瘤的CD3/CD19/CD2三特异性抗体PIT565。
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诺华发言人已向Fierce Biotech确认，这些项目已从公司2月4日的财报演示文件中移除，并表示：“我们持续评估研发组合中的机会，确保只推进对患者具有变革潜力的高价值药物。近期研发项目审查后，决定终止部分研究及早期临床项目。”
在管线精简的同时，诺华还新增了2项 I 期临床项目：靶向DNA修复的前列腺癌候选药物AMO959，以及作用机制未公开的实体瘤候选药物GCJ904。诺华发言人补充道：“新增项目平衡了管线调整，目前我们仍在推进约99个临床开发项目。”
诺华最新财报显示，其2025年净销售额超过545亿美元，同比增长8%。肿瘤业务依然是诺华的核心业务，多款抗癌药物成为增长的主要动力。例如，乳腺癌药物Kisqali的销售额增长了57%，达到47.8亿美元；白血病药物Scemblix的销售额更是飙升85%，达到12.9亿美元。
另据BioSpace报道，诺华首席执行官Vas Narasimhan在近日媒体电话会议上重申了早期投资对诺华整体研发管线战略的重要性。Narasimhan告诉记者，诺华一直在寻找有前景的 I 期临床试验候选药物。
他表示：“我们一直非常重视拓展早期项目储备”，尤其是金额低于20亿美元的交易。
除了肿瘤，心肾代谢和神经科学是诺华近年来重点布局的两大方向。
在心肾代谢上，诺华在2025年完成了三笔收购：31亿美元收购Anthos获得靶向凝血因子FXI/FXIa的单抗abelacimab；14亿美元收购Tourmaline Bio获得IL-6单抗Pacibekitug；16亿美元收购Regulus获得针对多囊肾病的ADPKD新药Farabursen及microRNA技术平台。此外，诺华还与舶望制药、ProFound等达成合作，共同开发心血管疾病新药。
在神经学领域，诺华在过去一年也动作频繁：120亿美元收购RNA疗法创新企业Avidity Biosciences，并将其差异化靶向 RNA 递送平台和后期神经科学项目收入囊中；20亿美元引进Arrowhead针对帕金森病的siRNA药物；以1.75亿美元预付款获得维泰瑞隆专有“脑递送模块平台”的独家收购选择权；与BioArctic达成超8亿美元合作开发CNS新药等。
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