IL-18抑制剂治疗炎症性皮肤病的疗效可能又有了新的突破。
美国时间2月10日，Evommune公司宣布其长效融合蛋白EVO301在特应性皮炎（AD）的中期临床试验中取得胜利。数据显示，该产品的症状清除效果与再生元和赛诺菲的重磅药物Dupixent相当。
消息一出，该公司股价应声飙升70%，达到29美元/股。
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EVO301是一种将IL-18结合蛋白与抗血清白蛋白Fab相关结构域相结合的药物。此次取得积极结果的是一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa期临床试验，70 例患有中重度AD的成年患者，在研究的第1天和第28天分别接受了5mg/kg剂量的EVO301或安慰剂静脉注射。
研究达到了主要终点。12 周后，治疗组患者的湿疹严重程度降低了 55%，而安慰剂组患者的湿疹严重程度降低了 22%，安慰剂调整后EASI 评分提高33%。
另外，在第 12 周时，EVO301 治疗组中有 23% 的患者达到了vIGA-AD 0/1 的标准（而安慰剂组无一达到此标准），这意味着他们的皮肤已经痊愈或几乎痊愈。
图片来源｜Evommune新闻稿
据BioSpace报道，William Blair分析师评论，这些数字使 Evommune 能够与再生元和赛诺菲等公司展开竞争，这两家公司销售着全球最大的皮炎药物之一Dupixent。再生元2025年财报显示，Dupixent在2025年销售额达157.14亿欧元（约188.38亿美元），同比增长25.2%
分析师还表示，EVO301 的结果“非常令人鼓舞”，尤其考虑到 Dupixent 在Ⅲ 期临床试验中，经过 16 周的治疗后，其安慰剂校正后的改善率仅为 35% 至 36%，而 EVO301 当时仅测试了一个剂量水平。“我们相信，通过更优化的给药方案，可以获得更高的疗效。”分析师补充道。
Evommune计划开展一项Ⅱb期剂量范围试验，使用皮下注射剂型的EVO301来验证这一策略。该公司还在评估该候选药物在其他适应症（例如溃疡性结肠炎）中的疗效。
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