3月11日消息，礼来计划未来十年累计投资30亿美元，以全面扩展在华供应链产能，包括首个申报注册的口服小分子 GLP‑1 受体激动剂 orforglipron 的生产能力。这款产品治疗2型糖尿病与肥胖症的上市申请已于2025年底在中国递交。
来源｜礼来微信公众号
该公司在新闻稿中表示，本次投资将采用内部扩建与外部合作相结合的模式：一方面依托礼来苏州工厂的技术与人才优势，强化产能协同；另一方面与多家本土生产伙伴合作，释放增量产能。
同日，礼来宣布与康龙化成达成战略合作，预期投资2亿美元并支持其技术能力建设。
“康龙化成凭借出色的业务表现与全面的服务能力，成为我们的合作伙伴。作为位于北京经济技术开发区的生命科学服务企业，康龙化成可提供一体化的药物研究、开发与生产服务。本次合作旨在更好服务患者的同时，也将为北京本地产业发展与就业创造积极贡献。”贺安德说。
数据显示，礼来在华累计总投资已近60亿美元。尤其在最近两年，该公司持续拓展在华创新与生产布局，包括投资2亿美元扩建苏州工厂，成立中国医学创新中心，在北京、上海设立礼来创新孵化器，以支持初创生物技术公司加速临床转化。
礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰表示，公司正围绕三大核心目标，全面升级礼来中国战略：
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加速创新药物上市与可及，缩短全球同步获批的时间差；
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强化本土全价值链能力，尤其在研发、供应链韧性与生产保障方面，以应对快速增长的用药需求；
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深化与中国本土创新生态的合作，将礼来全球优势与“中国速度”相结合，全面优化药物研发与产业合作落地效率。
在她看来，礼来在中国的战略蓝图清晰明确：以更快速度、更大规模、更稳定供应，将下一代肥胖症治疗方案带到中国。
继 2025 年初替尔泊肽上市后，该公司还推出替尔泊肽注射液多剂量预装笔(Kwikpen)，同时正全力推进 orforglipron 的上市进程。
“对我们而言，orforglipron 是心血管代谢领域下一个里程碑式突破，因为它解决了真实世界患者体验中的未尽之需 ——治疗便捷性。”德赫兰说。
她进一步表示，orforglipron 的定位并非“另一款 GLP 1 药物”，而是降低治疗启动与长期坚持的门槛。尤其对偏好口服、难以保障注射剂冷链条件的患者，orforglipron 能够帮助他们实现更早干预、更连贯的长期疾病管理。
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