2026年3月11日 —— 礼来宣布，计划未来十年累计投资30亿美元全面扩展在华供应链产能，打造口服固体制剂本土生产与供应体系，着力布局首个申报注册的口服小分子 GLP‑1 受体激动剂 orforglipron 的生产能力。此次投资是礼来深耕中国、助力本土医疗健康事业发展的又一重要举措。礼来中国已于2025年底向国家药品监督管理局提交orforglipron用于治疗2型糖尿病与肥胖症的上市申请。
作为本轮投资的重要一环，礼来计划携手多家本土合作伙伴，规划布局包括 orforglipron 在内的未来管线大规模生产能力。今日，礼来宣布与康龙化成达成战略合作，预期投资2亿美元并支持其技术能力建设，未来视发展逐步扩大规模。（声明：1. Orforglipron为研究中的药品，尚未在中国获批 2. 礼来不推荐任何未获批的药品/适应症使用）
礼来执行副总裁兼生产运营总裁贺安德 （Edgardo Hernandez）表示：“值礼来成立150周年与苏州工厂投产30周年之际，此次投资进一步彰显了我们面向未来的战略布局与坚定承诺。过去两年，礼来不断升级在华供应链布局，不仅满足当下之需，更为下一代药物生产打造与之匹配的响应速度与产能韧性，切实践行‘植根中国，造福中国’的承诺。与康龙化成等本土伙伴的携手，也是推动这一承诺在中国扎根的关键一步，惠及更多需要帮助的患者。”
礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰表示：“在北京加码投资，标志着我们正持续完善在华全价值链供应体系，以更好地满足中国患者日益增长的需求。基于苏州工厂长期积累的扎实能力与立足江苏的深入合作，继续拓展现有苏州工厂肠促胰素注射液生产能力的同时，我们将在北京新增口服固体制剂生产能力，推动关键创新的本土化制造与供应。面对全国约1.48亿2型糖尿病患者1及超5亿超重与肥胖人群2，我们积极响应国家'体重管理年'及慢病防控战略，持续提升本土供应能力，让创新药物更快惠及患者。”
本次投资将采用内部扩建与外部合作相结合的模式：一方面依托礼来苏州工厂的技术与人才优势，强化产能协同；另一方面与多家本土生产伙伴合作，释放增量产能。该项投资有望显著提升供应，在满足中国患者用药需求的同时，也为本土产业发展、经济增长与就业创造价值。
2024至2025年期间，礼来持续拓展在华创新与生产布局：投资2亿美元进行苏州工厂扩建，成立中国医学创新中心，并于北京、上海设立礼来创新孵化器支持初创生物技术公司加速临床转化。至此，礼来在华累计总投资已近60亿美元。聚焦心血管代谢健康、神经科学、肿瘤、免疫等高度未满足需求的领域，礼来携手多方力量，在从研发到商业化的全价值链深度布局，持续惠及更多中国患者。
关于礼来公司
礼来公司是一家致力于通过科学创新改善人类健康水平，惠及全球患者的医药公司。作为医疗健康行业的领军者，礼来公司拥有近150年的历史。今天，我们的药物已帮助全球数千万人。运用生物技术、化学和基因医学的力量，我们的科学家正在积极推动新的医学进展，以应对严峻的全球健康挑战。重新定义糖尿病与肥胖疗法，减少肥胖对人体的长期影响；助力阿尔茨海默病的防治行动；为一系列威胁人类健康的免疫性疾病提供解决方案；以及将难以治愈的癌症转变为可控的疾病。礼来公司迈向健康世界的每一步，都源自于我们“致力于让数百万患者生活得更美好”的信念。这包括致力于解决全球多重挑战的创新临床试验，同时确保药物的可及性和可负担性。
参考文献
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NCD Risk Factor Collaboration (NCD-RisC). Worldwide trends in diabetes prevalence and treatment from 1990 to 2022: a pooled analysis of 1108 population-representative studies with 141 million participants. Lancet. 2024;404(10467):2077-2093. doi:10.1016/S0140-6736(24)02317-1
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Sun X, Yan AF, Shi Z, et al. Health consequences of obesity and projected future obesity health burden in China. Obesity (Silver Spring). 2022;30(9):1724-1751. doi:10.1002/oby.23472