近日，潘普洛纳生物与同宜医药宣布达成战略合作。双方将深度融合潘普洛纳AI驱动的靶向蛋白降解（TPD）分子设计能力，与同宜医药领先的双靶向偶联（Bi-XDC）及C-PROTAC技术，协同开发新一代“降解剂+偶联”创新药物，旨在慢性疾病等重大未满足临床领域实现治疗路径的颠覆性突破。
刘劲松博士（左）、黄保华博士（右）
同宜医药创始人/CEO黄保华博士：“我很荣幸能与潘普洛纳及刘博的团队开启此次合作。我们的Bi-XDC技术平台旨在克服药物递送和传统抗体药物偶联物（ADC）的诸多局限性，展现Bi-XDC的巨大潜力和价值。我们将继续探索Bi-XDC技术的更多潜力，以满足临床未被满足的需求。”
潘普洛纳生物CEO刘劲松博士：“潘普洛纳首个FIC分子在三年内获FDA临床许可，验证了ASTRIDE®平台在TPD领域的工程化能力。本次合作将AI精准分子设计与前沿递送技术深度结合，有望加速“降解偶联药物”从计算模型走向产业化应用，为全球创新药研发注入新的动力。”
AI降解设计 × 精准制导递送
“降解剂+偶联”已成为全球新药研发的战略高地。本次合作通过技术互补，精准解决了TPD药物的“递送难题”与偶联药物的“载荷效率”：
潘普洛纳生物（AI赋能）
利用ASTRIDE®平台的结构建模、亲和力预测及三元复合物评估能力，高效生成具有优异活性的“降解弹头”
同宜医药（精准制导）
依托Bi-XDC与C-PROTAC平台，为降解分子装配双靶向配体，实现更优的体内分布与“精准递送”
这种模式在保留TPD彻底消除致病蛋白优势的同时，显著提升了药物在复杂病理环境中的靶向性，有望突破传统TPD药物在慢性疾病治疗中的局限。
战略意义：驱动复杂体系的机制跃迁
双方的跨界融合标志着药物研发进入“精密设计”时代。同宜医药的Bi-XDC技术平台可以克服小分子药物的组织、细胞递送以及生物大分子体内渗透、分布等各种局限性。作为核心AI引擎，潘普洛纳ASTRIDE®平台通过“生成-评估-优化”的闭环体系持续推动降解药物设计升级。双方技术平台的结合将新药开发拓展至更高效和复杂的降解偶联体系，致力于攻克传统小分子难以覆盖的“不可成药”靶点。
关于同宜医药
同宜医药专注于双靶向配体偶联药物（Bi-XDC）研发，依托Bi-XDC与C-PROTAC两大技术平台，致力于为全球患者提供更精准、更高效的创新疗法。目前公司三款FIC Bi-XDC肿瘤药物在临床中展示了良好的疗效和安全性优势；其中一线前列腺癌治疗药物CBP-1018已成功完成了总额可达20亿美元的出海BD交易。
关于潘普洛纳生物
潘普洛纳生物（Pamplona Therapeutics）成立于2022年，致力于通过AI驱动的靶向蛋白降解（TPD）技术解决重大临床需求。公司自主研发的ASTRIDE®算法平台正加速肿瘤、自身免疫及慢病领域的FIC/BIC药物开发。目前，公司首个候选药物已获得FDA IND临床试验许可。