先衍生物完成1.5亿元A轮融资

近日，成都先衍生物技术有限公司（以下简称“先衍生物”或“公司”）宣布完成1.5亿元A轮融资。

本轮融资将主要用于推动核心小核酸产品管线的临床开发、加速肝外递送等关键技术平台的持续优化，并进一步扩充临床前产品布局、核心团队建设。

先衍生物专注于寡聚核酸药物研发，已成功搭建三大拥有自主知识产权的小核酸药物研发核心技术平台：NEATL（新颖递送及核酸增强修饰技术）、LOCATED（脂质偶联肝外递送技术）和DIRECT（单分子双靶点干扰技术）。依托核心技术优势，公司实现递送技术由肝靶向向肝外组织的重要拓展，在多项关键技术方向取得关键性突破。公司围绕代谢性疾病、心脑血管疾病等重大慢病领域进行全面产品布局，持续推进差异化管线开发，旨在开发具有潜在同类最佳（Best in class）或全球首创（First in class）的小核酸新药，成为该细分领域的佼佼者。

目前，公司核心管线已进入关键临床阶段。其中，靶向AGT siRNA药物用于高血压治疗，可实现每半年一次给药，目前已进入II期临床，为国内首个进入II期临床的同类管线，也是全球范围内该机制的长效降压siRNA药物首次在中国轻中度高血压患者中开展临床试验。靶向INHBE siRNA药物用于代谢性疾病治疗，具备“减脂不减肌”的潜力，正在推进I期临床，处于国内领先位置。此外，公司布局双靶点siRNA药物等多个临床前管线，亦在同步推进中，覆盖高血脂、高血糖及中枢神经系统等领域。

先衍生物董事长兼总经理万金桥博士表示：小核酸药物正从罕见病领域逐步拓展至代谢性疾病、心血管疾病等更广阔的慢病领域，行业发展空间广阔。先衍生物专注于寡聚核酸药物研发，围绕递送技术创新与差异化管线布局持续推进研发。本轮融资的完成离不开各位股东与投资机构的长期支持与信任，也充分体现了资本市场对创新药领域、小核酸技术路线以及公司发展战略的认可。本轮融资将进一步加速核心管线的临床推进和技术平台的优化升级。未来，公司将持续聚焦具有全球竞争力的小核酸创新药研发，为患者提供更安全、有效且具有长期给药优势的治疗方案，并期待在这一快速发展的领域中持续取得突破。

成都先导董事长李进博士表示：先衍生物自成立以来，在小核酸技术平台建设和管线推进方面展现了扎实的研发能力与高效的执行力。其核心管线快速进入临床阶段，充分验证了团队的专业深度。先衍生物是成都先导在产业链上的重要延伸和布局。作为从初创阶段就一路同行的伙伴，我们持续看好先衍生物在小核酸创新领域的深耕潜力，并将继续在技术、资源等多维度赋能公司发展，推动更多具有临床差异化的创新疗法尽早惠及患者。

道远资本创始合伙人章达峰表示：小核酸药物具有安全性高、长效给药的特点，因此依从性好，并极大扩展了创新药靶点范围，改变了慢病治疗范式，正成为最具增长前景的分子类型。先衍生物在该领域深耕多年，已具备成熟的技术积累和清晰的产品布局，核心管线AGT已进入关键临床阶段，INHBE正在开展临床I期，同时在双靶点干扰及肝外递送等关键技术方向具备创新优势。道远资本看好并持续布局小核酸药物领域，对公司的发展潜力充满信心。

启申创投合伙人申红权表示：小核酸药物正从罕见病领域拓展至代谢性疾病、心血管疾病等慢病市场，发展前景广阔。先衍生物在小核酸药物研发领域拥有清晰的技术路线和产品布局，在递送技术创新及差异化管线开发方面具备研发能力。公司核心管线AGT已进入关键临床阶段，体现出团队高效的研发执行力。启申创投看好公司发展潜力，期待与公司及各方股东携手推动创新管线持续推进。

嘉乐资本副总裁高都博士表示：小核酸药物近年来在全球创新药领域持续获得关注，随着递送技术和化学修饰技术不断进步，其在慢病领域的应用前景愈发广阔。先衍生物在小核酸药物研发方面拥有清晰的技术路线和系统性的产品布局，核心技术平台与研发团队具备较强竞争力。嘉乐资本从上游核心原料到管线全面布局，嘉乐看好公司未来发展潜力，期待与公司及各方股东携手合作，推动创新管线持续推进并实现更大的临床与商业价值。

凯乘资本合伙人时存义表示：小核酸药物正从罕见病领域迈向代谢性及心血管等大适应症市场，慢病领域已经成为下一阶段的重要增长方向。先衍生物已完成相关技术平台的系统性布局，并推动核心管线进入关键临床阶段，验证了其高效的临床推进能力与持续发展的动能。凯乘资本非常荣幸担任公司本轮融资的独家财务顾问，并将持续支持公司未来发展。