2026年3月24日，康诺亚（香港联交所代码：02162）宣布，公司NewCo合作企业Ouro Medicines已与吉利德科学（简称“吉利德”，NASDQ：GILD）签署并购协议，吉利德将通过并购方式收购Ouro Medicines，交易金额包括16.75亿美元首付款（可按惯例调整）和最高5亿美元里程碑付款，总交易金额可达21.75亿美元。
根据并购协议，作为Ouro Medicines的股东，交易完成后康诺亚将获得约2.5亿美元首付款，以及最高约7000万美元的里程碑付款，总收入金额可达约3.2亿美元；同时，康诺亚对CM336/OM336的特许销售分层将由吉利德履行。交易完成后，康诺亚将不再持有Ouro Medicines股权。
此次并购交易将加速推进CM336/OM336作为潜在best-in-class TCE（T细胞衔接器 T Cell Engager, TCE）在多种临床亟需的自身免疫疾病治疗领域的全球开发，进一步拓展CM336/OM336的全球价值；同时，该交易也充分体现了市场对康诺亚TCE自主研发平台best-in-class创新潜质的认可。
康诺亚于2024年11月与Ouro Medicines订立独家许可协议，授权Ouro Medicines在全球范围（不包括中国内地、香港、澳门及台湾地区）研发、生产、注册及商业化CM336/OM336的独家权利。并购交易后，该授权协议将继续有效，康诺亚将继续保持授权协议中相关权益。
Ouro Medicines的唯一产品CM336/OM336是由康诺亚自主研发的创新型TCE双特异性抗体药物，其活性成分为重组抗B细胞成熟抗原（BCMA）和CD3人源化双特异性抗体。CM336可特异性结合BCMA阳性靶细胞和CD3阳性T细胞，将免疫T细胞招募至靶细胞周围，激活T细胞，释放细胞因子，诱导T细胞介导的细胞杀伤（TDCC）作用杀伤靶细胞。研究结果显示患者外周血B细胞和浆细胞快速降低，证实了CM336明确的药物作用机制。
CM336/OM336治疗自身免疫性溶血性贫血（AIHA）和原发免疫性血小板减少症（ITP）获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格（FTD）认定和孤儿药资格认定（ODD），预计将于2027年进入注册性研究；其治疗自身免疫性溶血性贫血研究结果发表于全球顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》。
依托多元化、平台化创新能力，康诺亚持续产出高质量、高潜力创新药物，并通过多种创新模式开展对外合作，加速早期管线海外价值兑现。近期，Claudin18.2 ADC CMG901授权许可项目收到合作伙伴AstraZeneca 4500万美元里程碑付款、NewCo合作企业Ouro Medicines获吉利德科学收购，多项BD进展不断验证平台创新潜力和多元化授权合作成果，更为后续自主研发和管线推进提供持续动力。
关于康诺亚
康诺亚（香港联交所代码：02162）作为专注创新药物自主研发和生产的综合性生物制药公司，致力于为患者提供更具世界范围竞争力、高质量、可负担的创新疗法。创始团队成员均为国际生物制药行业顶尖专家，具有世界级科技成果转化和卓越的国内外产业化经验。
公司坚持自主创新，拥有高效集成的内部研发实力，依托抗体平台、ADC平台、TCE双特异性抗体平台、寡核苷酸平台、小分子平台和透血脑屏障型抗体递送平台等多元化技术平台，打造行业领先的药物发现引擎。公司聚焦自身免疫疾病等慢性病、肿瘤治疗领域，搭建差异化产品管线，研发多款潜在世界首创或同类最佳的候选药物，多项进展处于全球或国内领先地位。康诺亚深度布局生物制药全产业链，业务覆盖从分子发现到商业化生产全周期，已建成的国际化生产基地设计符合国家药监局、美国FDA、欧盟EMA的cGMP要求。