百奥泰生物制药股份有限公司(上交所代码：688177)是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称“百奥泰”或“公司”。公司致力于开发新一代创新药和生物类似药，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人类生命或健康的重大疾病。
公司近日宣布与乐普药业股份有限公司（以下简称“乐普药业”）就贝塔宁®（枸橼酸倍维巴肽注射液）（以下简称“目标药品”）达成战略合作，并签署了《贝塔宁®（枸橼酸倍维巴肽注射液）制剂及原料药品种转让协议》（以下简称“协议”）。根据协议条款，百奥泰将其持有的全部贝塔宁®与原料药品种权益及相关资产与业务转让给乐普药业，百奥泰可获得总额（含税）为4.5亿元人民币，款项分期支付；销售分成按照目标药品的年度净销售额的个位数百分比计算，最长分成期间自起始日起满10年。
(签约现场)
此次战略合作系公司基于中长期发展战略作出的审慎决策，既有利于优化产品结构、提升资产运营效率，也将推动资源进一步向核心主业聚焦。乐普药业具备目标药品商业化运营资质，在心血管药品市场拓展与供应链运营方面拥有成熟体系，是保障贝塔宁®持续稳健发展、惠及更多患者的理想承接方。公司将与乐普药业密切协作，共同确保贝塔宁®相关权益的平稳转移，切实保障药品市场供应与患者用药可及性。
关于贝塔宁
贝塔宁®（BAT2094，枸橼酸倍维巴肽注射液）为百奥泰自主开发且拥有自主知识产权的1类化学药品，是一种肽类的β3整合素受体抑制剂。血小板糖蛋白受体αIIbβ3 （又称为IIb/IIIa）受体是在血小板聚集过程中起主导作用的血小板表面受体。枸橼酸倍维巴肽阻止纤维蛋白原、Von Willebrand因子和其它粘附配体与糖蛋白受体αIIbβ3结合，因而阻断血小板的交联及血小板的聚集。同时枸橼酸倍维巴肽也能抑制与血管壁细胞增生相关的整合素受体αvβ3，从而抑制血管平滑肌的生长，降低动脉血管再阻塞风险。贝塔宁®用于进行经皮冠状动脉介入术（包括进行冠状动脉内支架置入术）的急性冠脉综合征患者，以降低急性闭塞、支架内血栓、无复流和慢血流发生的风险。
关于百奥泰
百奥泰是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业。公司致力于开发新一代创新药和生物类似药，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人类生命或健康的疾病。公司立志于成为抗体药物全球开发的领先企业，目前已推动多款药物获批上市，其中贝塔宁®（枸橼酸倍维巴肽）已在中国获批上市；阿达木单抗（英国商品名：Qletli®，中国商品名：格乐立®）已在中国及英国获批上市；托珠单抗（美国商品名：TOFIDENCE™，中国商品名：施瑞立®）已在中美欧瑞士英国五地获批上市；贝伐珠单抗（欧美商品名：Avzivi®，中国商品名：普贝希®，巴西商品名：Bevyx®）已在中美欧巴西四地获批上市；乌司奴单抗（美国商品名：STARJEMZA™，欧洲商品名：Usymro®）已在欧美英国三地获批。戈利木单抗（欧洲商品名：Gotenfia®）已在欧洲获批。TOFIDENCE™成为第一个由中国药企研发、生产且获得美国FDA批准上市的单克隆抗体药物。公司另有多款候选药物进入后期临床试验，其中肿瘤领域主要聚焦后PD-1时代的肿瘤免疫治疗和抗体药物偶联体（ADC）靶向药物开发。百奥泰始终以患者的福祉作为首要核心价值，通过创新研发，为患者提供安全、有效、可负担的优质药物，以满足亟待解决的治疗需求。