近日，易慕峰生物在2026 AACR年会上公布了其基于自研iMAGIC平台开发的靶向BCMA体内CAR-T候选疗法IMV102的最新临床前研究成果。该研究显示，IMV102在多发性骨髓瘤模型中实现了持久且显著的抗肿瘤活性，为突破传统CAR-T疗法的可及性瓶颈提供了全新路径。
自体CAR-T疗法在血液肿瘤领域取得了突破性进展，但其复杂的个体化制备流程和高昂成本，限制了其更广泛的临床应用。针对这一行业痛点，易慕峰生物自主开发了iMAGIC平台——一种基于慢病毒载体的体内CAR-T技术平台。该载体表面覆盖有突变型MxV糖蛋白（MxV-G-mut），通过突变消除其受体结合能力，并保留其膜融合的活性；同时，载体整合了新一代T细胞靶向模块TCM3，能够高特异性识别并结合T细胞表面受体，从而实现对T细胞的高效转导。
基于iMAGIC平台开发的IMV102是一款靶向BCMA的体内CAR-T候选疗法，用于多发性骨髓瘤治疗。在本次研究中，IMV102在多种多发性骨髓瘤模型中展现出显著且持久的抗肿瘤活性，并具备良好的安全性特征：
体外研究
在体外研究中，IMV102展现出对T细胞的高度特异性转导能力，在Jurkat等T细胞系中实现高效转导，而在非目标细胞（如肝细胞及Kupffer细胞）中未检测到显著转导，体现出良好的靶向特异性。此外，IMV102生成的靶向BCMA CAR-T细胞在与NCI-H929骨髓瘤细胞共培养时，表现出强效细胞毒作用，并伴随IFN-γ显著上调，验证了其杀伤肿瘤细胞活性。
体内研究
在体内研究中，IMV102通过单次给药在两种多发性骨髓瘤异种移植小鼠模型（H929-Luc和MM.1S-Luc，人PBMC重建）中成功诱导靶向BCMA CAR-T细胞体内生成，并伴随IFN-γ分泌水平的升高。研究期间，在两个模型中均实现显著且持续的肿瘤负荷降低。同时，在整个研究期间，给药组未见小鼠状态异常，体重保持稳定，说明其具有良好的安全性。以上结果说明在多发骨髓瘤小鼠模型中IMV102通过单次给药可诱导CAR-T生成，发挥抗肿瘤作用，并且具有良好的安全性。
易慕峰生物董事长&CEO孙敏敏博士表示：“IMV102的积极进展进一步验证了公司‘体外CAR-T + 体内CAR-T’双引擎战略的前瞻性与可行性。体内CAR-T有望显著提升细胞治疗的可及性，推动CAR-T从‘定制化治疗’迈向‘规模化应用’。未来，公司将持续推进IMV102的临床转化，并加速iMAGIC平台在肿瘤及自身免疫性疾病中的拓展。”
关于易慕峰生物
易慕峰生物成立于2020年，致力于为全球癌症及自身免疫性疾病患者提供可及的创新疗法。核心团队拥有推动中国首个CAR-T药品上市的产业化经验。
公司构建了体外与体内CAR-T“双引擎”模式：核心产品IMC002（CLDN18.2 CAR-T）已进入中国III期关键临床试验；IMC001（EpCAM CAR-T）为全球首个获中美双报IND批准的靶向EpCAM CAR-T产品，现正开展中国I/IIa期篮式临床试验。体内CAR-T管线覆盖血液瘤、实体瘤及自免疾病，其中IMV101已进入IIT研究阶段。公司拥有Peri Cruiser®、SNR、T-Booster和SolidGuard等多款创新技术平台，FOCO-CAR生产工艺平台，及iMAGIC体内CAR-T平台。