2026年美国癌症研究协会年会（AACR 2026）于当地时间4月17日-22日在美国圣地亚哥举办。在本次会议上，苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家临床阶段的生物科技公司，展示了两项最新成果。摘要亮点节选如下：
壁报1
标题：YL413: A novel dual-payload anti-HER2 antibody-drug conjugate demonstrating potent preclinical activity
时间：2025年4月20日（星期一） 9:00 AM – 12:00 PM （当地时间）
展区：Poster Section 15
YL413是一款创新的双载荷ADC，在保留宜联特色“肿瘤微环境裂解机制”的同时，兼具拓扑异构酶I抑制剂与微管蛋白抑制剂的双重作用。双毒素与曲妥珠单抗偶联后，展现出良好的稳定性、均一性及精确的DAR值。体内实验表明，在德曲妥珠单抗（Enhertu）耐药模型及HER2低表达模型中，YL413均表现出优异的疗效，显示出克服现有HER2 ADC药物耐药的潜力。
壁报2
标题：YL252: A dual-functional PD-L1/VEGF-targeting ADC integrating immunotherapy, anti-angiogenesis, and cytotoxicity
时间：2025年4月21日（星期二） 2:00 PM – 5:00 PM （当地时间）
展区：Poster Section 10
YL252是一款基于宜联生物TMALIN®平台构建的靶向多功能ADC，兼具免疫调节与抗血管功能，能够在肿瘤细胞及肿瘤微环境中精准释放有效载荷。经优化的毒素分子与DAR值，使其临床剂量可达到单抗所需的水平。体外和体内研究显示，YL252不仅具备优异的肿瘤杀伤效果和良好耐受性，还能有效阻断VEGF/VEGFR及PD-1/PD-L1信号通路。非人灵长类动物毒理研究进一步证实了其良好的安全性。临床前数据支持YL252在多种肿瘤患者中开展后续开发。
关于宜联生物医药
宜联生物医药成立于2020年，是一家专注于开发创新型偶联药物的临床阶段生物科技公司。宜联生物医药已自主开发具有差异化的TMALIN®技术平台，其多样性与疗效已通过14个处于临床阶段的ADC候选产品在临床前研究和正在进行的全球临床试验中得到持续验证。宜联生物医药专注于为全球患者提供更优治疗选择，以满足尚未被满足的医疗需求。公司总部位于苏州，并在上海、波士顿及新加坡设有研发分支机构。