当前，全球生物医药产业正迈入“创新药全球化”的关键阶段， MRCT多区域临床试验已成为创新药出海核心路径。临床试验供应链作为MRCT “生命线”，正面临合规趋严、韧性不足、药品追溯效率低、数字化薄弱、本土与全球服务衔接不畅等多重挑战。对MNC、本土头部药企及拥有出海管线的Biotech而言，供应链效率、质量与确定性，直接决定临床进度、成本控制与全球商业化落地。构建韧性强、智能化、合规化、本土化的全球临床试验供应链，已成为企业突破瓶颈、实现全球化布局的核心诉求。
为此，2025年5月12日，由赛默飞世尔科技主办、基元数药承办的赛默飞临床供应链策略创新论坛暨苏州工厂开放日活动。聚焦当今全球趋势下的临床供应链策略及创新技术，汇聚行业学者、监管专家与企业高层，共探效率提升、质量保障与确定性构建路径，为临床出海提供前瞻洞察与务实方案。
韧链协同・智赢全球
完善信息并注明是否参观工厂
会议信息
会议地点：苏州千琇悦酒店
主办单位：赛默飞世尔
承办单位：基元数药
会议议程
重塑全球价值，中国创新药出海制胜策略与实践
胡红喜 医药魔方首席研究顾问
MRCT临床标签本地化实战：从合规到高效落地
Bob Scarth 赛默飞制药服务全球标签服务总经理
出海临床试验供应链管理:合规基础上的效率突破
王晓梅 凯复医药临床开发副总裁
商务午餐+互动交流+现场实操
赛默飞临床供应链Track&Trace™平台展示与互动
全球对照药采购破局：在复杂供应环境下破解供应难题，保障临床进度
Patrick Tehan 赛默飞制药服务全球对照药采购服务总经理
高端圆桌讨论
MRCT背景下，如何打造高确定性的全球临床试验供应链
主持人：陶彦霏 基元数药副总裁&研究院院长
讨论嘉宾：
MNC药企临床负责人
方永亮 道尔生物首席运营官
蒋燕敏 和铂医药副总裁
Anish Parikh 赛默飞制药服务临床供应链全球商务运营副总裁
耿丹 赛默飞临床研究服务中国商务副总裁
欧盟QP放行全景解码：如何为全球多中心临床试验赢得合规与时效
赛默飞制药服务全球QP负责人
前往工厂（统一大巴车前往）
苏州赛默飞工厂实地参观
前往苏州高铁站/苏州园区站
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