4月28日，中国生物制药（1177.HK）发布公告，宣布康晓燕博士已获本公司委任为首席医学官，刘蒙博士已获本公司委任为慢病领域临床开发负责人，刘荣军博士已获本公司委任为自身免疫疾病 (自免) 领域临床开发负责人。
康晓燕博士正式出任本集团首席医学官，全面统筹各治疗领域创新药的全球临床开发与临床合作。
康晓燕博士拥有超过二十五年临床医学与药物研发管理从业经验，具备资深临床实践、临床管理及战略领导经验，拥有跨国制药企业与本土创新药龙头的复合背景。康晓燕博士于美国康奈尔大学医学院完成免疫学博士后研究，曾任职于拜耳、勃林格殷格翰、恒瑞医药、君实生物、齐鲁制药等企业，历任临床研发中心常务副总经理、肿瘤领域首席医学官等核心岗位，曾主导肿瘤创新药、双特异性抗体及小分子靶向药物的全球临床开发与整体医学策略，高效推动多款具备First-in-Class、Best-in-Class潜力的前沿创新品种进入全球多中心临床研究，并同步完成多项高水平学术成果的发表。
刘蒙博士正式出任本集团慢病领域临床开发负责人，全面主管该领域创新药临床开发与医学策略。
刘蒙博士为复旦大学内分泌学临床医学博士，拥有多年临床从业背景，以及近二十年跨国龙头药企与国内创新药头部企业工作经验，覆盖代谢、心血管、呼吸、肿瘤等重大疾病领域。曾任职于葛兰素史克、勃林格殷格翰、信达生物等企业，历任治疗领域医学负责人、医学科学总监等关键岗位；加入本集团前，担任海森生物医学部及临床开发负责人。刘蒙博士长期主导创新药临床策略、海内外申报与临床推进，曾主导IBI362（玛仕度肽）等多款创新药从I期至NDA的临床开发策略制定及执行。多项研究成果发表于顶级期刊，并亮相国际权威学术会议。此外，她在全球多中心临床、上市后真实世界研究及顶尖学术合作方面经验丰富，具备国际化视野与扎实的产业落地经验。
刘荣军博士正式出任本集团自免领域临床开发负责人，全面主管该领域创新药临床开发与医学策略。
刘荣军博士为复旦大学免疫学博士，拥有三甲医院临床从业背景及逾十五年创新药研发管理经验，长期深耕风湿、皮肤、肾病等自免慢病领域。曾任职于和记黄埔、瑞石医药、凌科药业等头部生物医药企业；加入本集团前，担任朗来科技医学副总裁，全面负责免疫、肾病、血液、消化等领域的管线开发与临床开发策略。刘荣军博士具备全球临床开发及中美注册申报的丰富经验，曾主导多款重磅创新药物的临床开发与注册；牵头完成首个国产JAK抑制剂艾玛昔替尼的临床开发，成功推动其多项适应症获批上市；助力多个创新品种获得突破性疗法及优先审评审批认定，具备从临床开发到注册落地的全周期实战经验。
本集团已围绕肿瘤、肝病/心血管代谢、呼吸/自免、外科/镇痛四大治疗领域构建清晰、完善的临床研发组织架构。随着多位行业领军人才的加入，依托其卓越的临床研发实力与丰富的管理经验，将全面赋能本集团创新研发、成果转化与国际合作，有力推动本集团全面创新与国际化战略的落地。