2026年4月30日，礼来公司公布了2026年第一季度财务业绩，并上调了2026年全年业绩指引。
2026第一季度财报重点
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2026年第一季度营收同比增长56%，达198亿美元，主要得益于穆峰达（替尔泊肽）的销量增长，部分被实际价格下降所抵消。
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2026年第一季度，按报告期账面财务数据，礼来每股收益（EPS）增长170%至8.26美元；按非通用会计准则（Non-GAAP）调整后每股收益增长156%至8.55美元。2026年第一季度两者均包含0.52美元的收购IPR&D费用，而2025年第一季度该费用为1.72美元。
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上调2026年全年业绩指引：预计全年营收将在820亿美元至850亿美元之间，非通用会计准则（Non-GAAP）每股收益（EPS）指引在35.5美元至37美元之间。
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药物审批进展：美国食品药品监督管理局（FDA）批准 Foundayo（orforglipron），用于治疗肥胖或伴有体重相关合并症的超重成人患者。
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研发管线进展：多个III期研究取得积极结果，包括 Foundayo（orforglipron）用于伴有肥胖或超重且心血管风险升高的2型糖尿病成人患者；匹妥布替尼联合维奈克拉和利妥昔单抗用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）；依奇珠单抗和替尔泊肽用于银屑病合并肥胖的成人患者；以及retatrutide在2型糖尿病中的研究。
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业务拓展：已达成协议收购 Orna Therapeutics、Centessa Pharmaceuticals plc、Kelonia Therapeutics 以及 Ajax Therapeutics。
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公司计划于2026年12月7日召开投资者交流大会。
*声明：
1. 本文中所述部分药物的相关适应症尚未在中国获批
2. 礼来不推荐任何未获批的药品/适应症的使用
礼来董事长兼首席执行官戴文睿先生 (David A. Ricks)：“2026年实现强劲开局，第一季度营收同比增长56%，并将全年业绩指引上调20亿美元。其中一项关键里程碑是美国FDA批准了 Foundayo——目前唯一一款可在一天中任何时间服用、且不受饮食和饮水限制的口服GLP-1RA。Foundayo 将显著扩大从GLP-1RA疗法中获益的人群范围。与此同时，我们在四大治疗领域均取得了重要的研发进展，并通过四项收购进一步强化礼来的长期增长基础。”
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关于礼来公司
礼来公司是一家致力于通过科学创新改善人类健康水平，惠及全球患者的医药公司。作为医疗健康行业的领军者，礼来公司拥有近150年的历史。今天，我们的药物已帮助全球数千万人。运用生物技术、化学和基因医学的力量，我们的科学家正在积极推动新的医学进展，以应对严峻的全球健康挑战。重新定义糖尿病与肥胖疗法，减少肥胖对人体的长期影响；助力阿尔茨海默病的防治行动；为一系列威胁人类健康的免疫性疾病提供解决方案；以及将难以治愈的癌症转变为可控的疾病。礼来公司迈向健康世界的每一步，都源自于我们“致力于让数百万患者生活得更美好”的信念。这包括致力于解决全球多重挑战的创新临床试验，同时确保药物的可及性和可负担性。