中国上海，2026年5月25日——银诺医药（香港联交所股票代码：02591），一家专注于代谢性疾病领域创新药物研发及产业化的生物医药企业宣布，将在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学会议上，报告依苏帕格鲁肽α的中国IIb期临床研究数据。本次大会将于2026年6月5日至8日在美国新奥尔良举行。
银诺医药本次大会汇报如下：
依苏帕格鲁肽α相关壁报
标题：依苏帕格鲁肽α用于超重/肥胖的临床IIb期ENLIGHT研究
英文标题：Efsubaglutide Alfa in Overweight or Obesity: Phase IIb ENLIGHT Study
摘要编号：2636-P
时间：2026年6月8日12:30PM （美国中部时间）
演讲者：王庆华博士 银诺医药创始人、董事长及CEO
银诺医药自主研发的依苏帕格鲁肽α在中国超重/肥胖患者中开展的2b期ENLIGHT研究顶线数据达到主要研究终点。该研究采用随机双盲、安慰剂对照、多中心设计，共纳入200例不伴糖尿病的超重及肥胖成人受试者，评估依苏帕格鲁肽α 在5～20mg剂量范围治疗18周的疗效与安全性。结果显示，各剂量组体重较基线均显著下降，优于安慰剂组（P<0.0001），且减重效果与剂量呈正相关，治疗期间依苏帕格鲁肽α组患者体重呈现持续下降趋势，未观察到平台期。
主要亮点包括：
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强效减重：20mg每周一次（QW）组体重降幅达10.58%。
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灵活方案：20mg每2周一次（Q2W）减重效果与10mg每周一次相当。
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改善代谢：腰围、内脏脂肪及肝脏脂肪含量等较基线均显著改善。
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减脂护肌：脂肪实现了“优先燃烧”，肌脂比显著提升。
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安全耐受：未发生低血糖事件。胃肠道不良反应多为轻中度、呈一过性且可自行恢复。
银诺医药创始人、董事长及CEO王庆华博士表示："非常荣幸能够在2026 ADA年会上展示依苏帕格鲁肽α的IIb期临床研究成果。作为中国原创的新一代长效激动剂，依苏帕格鲁肽α凭借其独特的分子设计，在强效减重的同时实现了'减脂护肌'的差异化优势，并且展现出优异的安全性和灵活的给药方案。本次公布的数据进一步验证了依苏帕格鲁肽α在体重管理领域的巨大潜力，也为我们后续推进III期临床试验奠定了坚实基础。我们将继续加快依苏帕格鲁肽α的临床开发进程，力争早日为中国乃至全球患者提供更多高质量、可及的治疗选择。"
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关于银诺医药
银诺医药（HK.2591）成立于2014年，是一家专注于代谢性疾病领域创新药物研发及产业化的生物医药企业，拥有全自主研发管线，覆盖T1D、肥胖、MASH、AD 等适应症，具备全球知识产权及全球专利布局。公司核心产品依苏帕格鲁肽α为自主研发的新一代人源超长效GLP-1受体激动剂，已在中国内地及中国澳门获批上市用于治疗2型糖尿病，并成功纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025 年）》。目前已经进入全球化开发及注册阶段，致力于为全球患者提供更优的治疗选择。