6月2日，传奇生物公布了其CD19/CD20双靶点体内CAR-T疗法LB2501的I期临床数据，股价应声大涨42%，总市值攀升至约67.4亿美元。而就在几天前，被礼来以32亿美元收购的Kelonia Therapeutics亦在ASCO上展示了其BCMA靶向体内CAR-T疗法KLN-1010的亮眼结果。
来源|传奇生物官网
来源|Kelonia官网
两家公司均在各自适应症中实现了100%的客观缓解率（ORR），为体内CAR-T的临床应用开了个好头。
传奇生物：12例淋巴瘤患者，DL2队列ORR达100%
LB2501针对复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的I期临床研究，共纳入12例患者。在两个剂量水平中，第2剂量水平（DL2）队列的ORR达到100%，完全缓解率（CR）为83.3%，中位随访时间仅2.2个月。该数据将在即将召开的2026年欧洲血液学协会（EHA）年会上正式报告。
Kelonia：18例骨髓瘤患者，首例已维持MRD阴性超10个月
在ASCO年会上，礼来旗下的Kelonia公司更新了KLN-1010的最新数据：18例复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中，ORR同样达到100%。治疗一个月后，所有患者的微小残留病灶（MRD）均转为阴性；首例给药的患者随访已超过10个月，仍持续保持MRD阴性。安全性方面，未观察到剂量限制性毒性（DLT）、严重不良事件（SAE）或死亡，细胞因子释放综合征均为≤2级。
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