继今年3月CD19/CD3 TCE授权优时比后，德琪医药TCE产品再次出海。
6月22日消息，德琪医药已与K2 Therapeutics就ATG-106达成独家授权协议，并授予其一项未披露双特异性TCE的选择权。
来源 | 德琪医药官网
ATG-106是一款处于临床前开发阶段、用于治疗实体瘤的CDH6 x CD3双特异性T细胞衔接器（TCE）。根据协议，K2 Therapeutics将获得ATG-106在大中华区以外的全球独家开发及商业化权益。
为此，德琪医药将获得约2,000万美元的首付款及近期对价，并有资格获得与ATG-106相关的开发、监管及销售里程碑付款，金额最高达9.605亿美元，并可就未来净销售额获得分级特许权使用费。
据悉，ATG-106及该未披露项目均基于德琪医药专有的AnTenGager平台。该平台旨在应对既往限制第一代TCE在实体瘤中应用的关键挑战，尤其是在安全性和耐受性方面。
“通过将基于空间位阻的遮蔽设计与我们专有的‘快速结合—快速解离’CD3结合臂相结合，AnTenGager TCE旨在以疾病相关抗原门控的方式激活T细胞，在维持强效抗肿瘤活性的同时，有望降低细胞因子释放综合征和T细胞耗竭的风险。”德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士在新闻稿中表示。
K2 Therapeutics是一家由生物技术投资机构MPM BioImpact创立的生物技术公司，同时也是一个具备可扩展性的“中心辐射式”平台，旨在产生全球影响力，并拥有不受技术模式或地域限制的药物搜寻与开发能力。
鉴于CDH6在卵巢癌、肾癌等肿瘤中过度表达，而在正常成人组织中的表达有限，K2 Therapeutics首席医学官Frank Neumann医学博士认为，CDH6是一个极具吸引力的靶点。他们相信，ATG-106的独特设计有望显著推动实体瘤TCE领域的发展。
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