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ATG-106是一款处于临床前开发阶段、用于治疗实体瘤的同类首创CDH6 x CD3双特异性T细胞衔接器（TCE）
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K2 Therapeutics （MPM BioImpact旗下公司） 获得ATG-106在大中华区以外的全球独家开发及商业化权益
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德琪医药将获得约2,000万美元的首付款及近期对价；并有资格获得最高达9.605亿美元的未来里程碑付款
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K2 Therapeutics与德琪医药签订选择权协议，以获得一款未披露的临床前肿瘤领域双特异性TCE在大中华区以外的全球独家开发及商业化权益
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该交易进一步彰显了德琪医药 AnTenGager® 平台在开发具有广泛适用性的新一代创新 T 细胞衔接器方面的独特实力，同时也标志着继2026年3月宣布与UCB就ATG-201达成全球独家许可协议后，第二项涉及AnTenGager® TCE的交易
波士顿、新加坡和香港，2026年6月22日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优自身免疫性疾病、实体瘤和血液瘤疗法的商业化阶段领先创新生物技术公司–德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港交易所股票代码：6996.HK）今日宣布公司已与K2 Therapeutics就ATG-106签订独家授权协议（“授权协议”）。ATG-106是一款处于临床前开发阶段、用于治疗实体瘤的CDH6 x CD3双特异性T细胞衔接器（TCE）。德琪医药同时宣布，公司已签订一项选择权协议（“选择权协议”），授予K2 Therapeutics一项选择权，使其可获得一款未披露的临床前双特异性TCE候选药物的全球独家开发及商业化权益。根据授权协议及选择权协议，K2 Therapeutics的相关权益覆盖全球，但不包括大中华区。
K2 Therapeutics由MPM BioImpact创立，是一家生物技术公司，同时也是一个具备可扩展性的“中心辐射式”平台，旨在产生全球影响力，并拥有不受技术模式或地域限制的药物搜寻与开发能力。MPM BioImpact是一家全球领先的生物技术投资机构，拥有逾30年创建及投资创新公司的经验。
德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士表示：“我们非常高兴围绕AnTenGager®平台开展这一重要合作，进一步拓展我们TCE管线的合作布局。我们相信，ATG-106作为我们的CDH6 x CD3双特异性TCE，体现了AnTenGager® TCE的差异化设计及其在实体瘤领域的潜力。AnTenGager® TCE旨在应对既往限制第一代TCE在实体瘤中应用的关键挑战，尤其是在安全性和耐受性方面。通过将基于空间位阻的遮蔽设计与我们专有的‘快速结合—快速解离’CD3结合臂相结合，AnTenGager® TCE旨在以疾病相关抗原门控的方式激活T细胞，在维持强效抗肿瘤活性的同时，有望降低细胞因子释放综合征和T细胞耗竭的风险。”
ATG-106及该未披露项目均基于德琪医药专有的AnTenGager®平台。该平台提供了一种差异化的TCE方法：在未与靶抗原结合时，TCE的CD3结合臂受到空间位阻遮蔽，从而在实现强效活性的同时提升耐受性。
K2 Therapeutics首席医学官Frank Neumann医学博士、哲学博士表示：“我们很高兴获得ATG-106这一高度差异化的CDH6 x CD3双特异性TCE的授权，同时也获得由前沿AnTenGager®平台赋能的第二个具有前景的TCE项目。鉴于CDH6在卵巢癌、肾癌等肿瘤中过度表达，而在正常成人组织中的表达有限，CDH6是一个极具吸引力的靶点。我们相信，ATG-106的独特设计有望显著推动实体瘤TCE领域的发展。我们期待推进ATG-106进入临床开发阶段，并为患者带来有意义的获益。”
根据授权协议，在满足若干近期条件的前提下，德琪医药有权获得约2,000万美元的首付款及近期对价，包括现金以及K2 Therapeutics新设资产公司及其子公司中的少数股权。德琪医药还有资格获得与ATG-106相关的开发、监管及销售里程碑付款，金额最高达9.605亿美元，并可就未来净销售额获得分级特许权使用费。
根据选择权协议，在K2 Therapeutics行使选择权后，德琪医药有权获得约2,000万美元的首付款及近期对价，包括选择权行使费、近期付款和首付款，以及相关资产公司的少数股权。德琪医药还将有资格获得与该未披露TCE项目相关的开发、监管及销售里程碑付款，金额最高达9.605亿美元，并可就未来净销售额获得分级特许权使用费。
关于德琪医药
德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港交易所股票代码：6996.HK）是一家以研发为驱动并已进入商业化阶段的全球领先生物技术企业，专注于开发针对重大未满足医疗需求的同类首款及同类最优疗法。德琪医药的研发管线包含多款从临床前延展至商业化阶段，重点在研候选药物包括ATG-022（CLDN18.2 抗体偶联药物）、ATG-037（口服CD73抑制剂）、ATG-101（PD-L1 x 4-1BB双特异性抗体）、ATG-125（B7-H3 x PD-L1双特异性抗体偶联药物）、ATG-207（αCD3-TGF-β双功能融合蛋白），以及多个德琪医药自主研发的AnTenGager®平台开发的T细胞衔接器（TCE）项目。
AnTenGager®是德琪医药自主研发的第二代TCE平台，具备“2+1”二价结合结构，可靶向低表达靶点，同时融合空间位阻遮蔽技术和具有快速结合/解离动力学的自主CD3序列，以降低细胞因子释放综合征（CRS）风险并提升疗效。这些技术优势使该平台在自身免疫性疾病、实体瘤和血液瘤领域具有广泛的应用前景，在研管线靶点包括CD19 x CD3（ATG-201 - B细胞介导的自身免疫性疾病；已与优时比[UCB]达成全球独家授权协议）、CDH6 x CD3（ATG-106 - 卵巢癌、肾癌）、ALPPL2 x CD3（ATG-112 - 妇科肿瘤、消化系统肿瘤、膀胱癌和非小细胞肺癌）、LY6G6D x CD3（ATG-110 - 微卫星稳定结直肠癌）、GPRC5D x CD3（ATG-021 - 多发性骨髓瘤）、LILRB4 x CD3（ATG-102 - 急性骨髓性白血病和慢性骨髓性单核细胞白血病）以及FLT3 x CD3（ATG-107 - 急性骨髓性白血病）。
目前，德琪医药已在美国及多个亚太市场获得33个临床批件（IND），并在10个亚太市场获得新药上市申请（NDA）批准。其首款商业化产品希维奥®（塞利尼索片）已获得中国大陆、中国台湾、中国香港、中国澳门、韩国、新加坡、马来西亚、泰国、印度尼西亚和澳大利亚的新药上市批准，并在其中5个市场（中国大陆、中国台湾、澳大利亚、韩国和新加坡）实现医保收录。
关于K2 Therapeutics
K2 Therapeutics是一家致力于产生全球影响力的生物技术公司，拥有不受技术模式或地域限制的药物搜寻与开发能力。K2 Therapeutics识别全球最具创新性的资产，并通过由经验丰富的药物开发专家主导的严谨开发路径，将其转化为优秀药物。公司旨在打造一条聚焦于高潜力同类首创及同类最佳资产的管线，为全球患者带来具有重要意义的潜在获益。
关于MPM Biolmpact
MPM BioImpact是一家全球领先的生物技术投资机构，拥有逾30年创建及投资创新公司的专业经验，致力于为患者带来变革性疗法。其经验丰富且专注的投资专业人士、企业家、顾问及顶尖科学家团队，致力于将科学发现转化为突破性药物及潜在治愈方案。该公司管理资产规模超过35亿美元，涵盖早期风险投资基金、私募/公开市场影响力基金及公开股票基金。