广州2026年6月23日-- 2026年6月23日，云舟生物与知名细胞工程技术供应商MaxCyte宣布达成战略合作。双方将围绕云舟生物独家研发的MiniVec™质粒系统与MaxCyte行业领先的临床级电穿孔平台开展合作，共同开发新一代体外（ex vivo）基因递送平台，为细胞治疗的研发与生产提供更加高效、安全的解决方案。
细胞治疗产业化面临关键挑战
过去几年，CAR-T、CAR-NK和诱导多能干细胞（iPSC）等体外细胞治疗发展势头迅猛，但在安全性、生产成本及规模化制造能力等方面的仍存在瓶颈，制约着其进一步发展和应用。
尤其是递送环节，现有的各种技术路线均各有局限。传统DNA或RNA电穿孔递送容易导致细胞活力低、治疗持久性差；应用更广泛的慢病毒载体则有着生产成本高、工艺复杂等问题，同时还存在载体整合进宿主基因组所带来的潜在安全风险。在这样的背景下，行业迫切需要一条更加高效、安全且可规模化落地的技术路径。
构建新一代电穿孔递送平台
此次合作正是基于这一行业需求展开。双方将把云舟生物的MiniVecTM质粒系统与MaxCyte的Flow Electroporation®流式电穿孔技术深度结合，共同打造新一代电穿孔体外基因递送平台。
云舟生物的MiniVec™是一款微型化质粒骨架，无需依赖抗生素或其他添加剂进行克隆筛选，可有效简化向GMP级生产转化的工艺流程，已在多种应用场景验证能够实现更优的产量与性能。MaxCyte的Flow Electroporation®采用温和的连续流电穿孔工艺，可有效降低细胞应激反应，保护细胞活性与功能，同时实现高效、稳定且易于放大的基因递送。
MiniVec™与Flow Electroporation®的结合，充分发挥了双方的技术优势，有望突破传统方案在细胞活率与递送效率之间难以兼顾的瓶颈，为细胞工程开发带来新的可能。
兼顾效率、活率与可扩展性
CAR-T生产的初步数据显示，与传统平台相比，双方合作打造的新平台可将细胞存活率提升2.4倍，将基因表达水平提升1.4倍。MiniVec™和Flow Electroporation®均可兼容DNA、RNA、RNP等多种载荷形式，并已在CRISPR基因编辑、转座子介导的细胞工程以及瞬时蛋白表达等多种应用场景中得到验证，展现出良好的应用潜力。同时，两项技术均已验证具备从科研阶段向临床生产放大的可扩展性。
通过整合双方的技术优势，凭借更高效、稳定的细胞工程能力，新平台有望为治疗领域的体外基因递送带来更加可靠、安全且灵活的解决方案，进一步推动细胞治疗产品的开发与商业化进程。
MaxCyte总裁兼首席执行官Maher Masoud表示："细胞疗法要真正实现临床价值，不仅需要卓越的治疗效果，更需要具备可生产性、可扩展性和商业可行性。通过将MaxCyte的Flow Electroporation®与云舟生物的MiniVec™平台相结合，我们有信心打造一个非病毒递送的新标准，进一步提升细胞质量和生产效率，为开发者打造一条更高效的从科研到商业化的转化路径。"
云舟生物创始人兼首席科学家蓝田博士表示："此次合作充分发挥了双方在细胞工程领域的技术优势。我们希望共同打造面向CAR-T等创新疗法的新一代电穿孔平台，在保证高性能的同时，带来更高的安全性、可扩展性和成本优势。我们两家公司在GMP合规临床开发方面都有着非常深厚的积累，这有助于构建覆盖临床研究到商业化生产的完整开发体系。我们期待能够帮助药物开发者降低规模化生产难度，优化商业化路径，并为融资和市场推广提供更有力的支持。"
依托更高效、更可靠的细胞工程能力，新平台将为治疗性体外基因递送提供一个更加稳健、灵活且安全的解决方案。未来，云舟生物与MaxCyte将持续推动这一平台的应用与转化，为新一代细胞治疗的发展提供更坚实的技术支撑，推动更多创新疗法走向临床，惠及更多患者。
关于MaxCyte®
MaxCyte®始终致力于与合作伙伴携手打造更优质的细胞工程解决方案。作为全球领先的细胞工程技术公司，MaxCyte®持续推动下一代细胞疗法的发现、开发和商业化进程。
MaxCyte®行业领先Flow Electroporation®技术以及SeQure™基因编辑风险评估服务，可实现高性能的细胞工程，并对编辑结果进行严格评估，为治疗产品的研发提供可靠保障。
依托专业的科学、技术和法规支持团队，MaxCyte®的平台能够帮助研究人员对多种细胞类型和载体进行精准改造，加速安全有效疗法的研发。成立25年来，MaxCyte®不断推动技术进步，助力医学创新发展。
关于VectorBuilder云舟生物
VectorBuilder云舟生物是世界知名分子生物学家蓝田博士创办的基因递送领军企业，在全球设有10余家子公司和办事处，2023年晋升为全球独角兽企业。
云舟生物独创"载体家"平台，开启了个性化基因载体的商品化时代；目前已赋能全球130多个国家和地区，为超过7000家顶尖科研院校和制药公司提供服务，在QS前100高校的客户覆盖率达到了90%，全球TOP30药企的客户覆盖率亦超过90%，产品成果的全球文献引用量逾7000篇。
云舟生物的基因药物CRO、CDMO项目遍布北美、欧洲、日本等多个国家和地区，已成功助力全球数十个项目成功开展IIT或IND研究，其中GMP级别的质粒和慢病毒载体已获得美国FDA的IND正式批准，用于在美国的多中心临床试验。
云舟生物致力于系统性攻克基因递送行业的关键技术瓶颈，为行业和世界创造不可取代的价值。