2026年6月24日——来凯医药（股份代码：2105.HK）宣布：来凯与Vasque Bio 6月9日签订的有关LAE118（一种新型的PI3Kα泛突变选择性抑制剂）独家许可协议取得新进展：集团已根据许可协议，收到了Vasque Bio的首付款，包括1000万美元现金以及一项权益——即无需额外对价的情况下，有权获得Vasque Bio 已发行普通股最多达高双位数百分比的股权，或替代该等普通股的现金付款。
2026年6月10日来凯医药发布港交所公告：根据许可协议的条款及条件，本集团授予Vasque Bio一项全球性（不包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾）的独家许可，以开发、制造、商业化及以其他方式利用LAE118，并享有相关权利。
作为回报，除上述已经收到的首付款及权益外，本集团还有权获得：
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总额最高达5.17亿美元的开发及销售里程碑付款
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以及按许可区域内LAE118未来净销售额计算的个位数至双位数百分比的梯度销售分成
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如Vasque Bio达成符合特定条件（与LAE118的使用相关）的合格战略合作或收购交易，本集团将有权获得额外付款，金额最高可达该战略交易价值的50%
关于LAE118
LAE118是来凯医药自主研发的一种新型PI3Kα泛突变选择性抑制剂，已获得美国食品药物管理局（FDA）及中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的新药临床试验申请批准（IND）。作为针对PIK3CA突变实体瘤的新型疗法，来凯正积极推进该候选药物进入临床研究。
关于VASQUE BIO
Vasque Bio, Inc. 是一家总部位于美国、处于临床阶段的生物科技公司，致力于开发创新疗法，以改变罹患严重且影响生活的罕见疾病患者的标准治疗方案。Vasque Bio获得一批由顶级生命科学投资者组成的知名财团的支持，其中包括The Column Group（TCG）与F-Prime。
关于来凯医药
港交所股份代码：2105.HK
在关乎人类健康的代谢疾病、肿瘤及肝纤维化等重大疾病领域，患者需求始终是推动我们前进的动力。来凯医药，一家以深厚的科学洞察为驱动的生物医药企业，正坚定地走在探索前沿创新疗法的道路上。
凭借对疾病生物学机制的深刻理解，我们不仅自主打造了超过20个拥有自主知识产权的创新候选药物管线，更通过战略合作，逐步实现全球研发、区域共赢。
在肿瘤领域，我们的潜在新药LAE002（afuresertib，一种AKT抑制剂）针对乳腺癌的III期临床研究已全部完成并达到主要终点，计划于2026年在中国递交上市申请，标志着来凯正从临床阶段稳步迈向商业化。我们与齐鲁制药达成的独家许可协议，将强强联合，加速创新疗法惠及中国患者的进程。
在潜力巨大的代谢疾病领域，我们基于对ActRII通路的深厚积累和科学洞察，构建了具有全球竞争力的差异化产品组合LAE102、LAE103及LAE123。其中，针对肥胖症的候选药物LAE102（ActRIIA单克隆抗体）中美I期顶线结果均呈现与剂量相关的增肌减脂趋势，以及良好的耐受性和安全性。该I期研究美国部分由来凯与全球研发巨头礼来合作完成，以共同加速这一高质量体重控制疗法的全球开发。LAE103（ActRIIB单克隆抗体）I期临床研究已在澳大利亚启动。
从中国上海张江药谷的实验室，到中国、美国、澳大利亚等地开展的临床试验，我们的足迹跨越全球。未来，来凯将继续携手全球合作伙伴，把前沿的科学发现转化为切实的临床价值，为全球患者带去更健康的未来。