7月1日，默沙东在ClinicalTrials.gov更新了一项研究状态，终止了旗下小分子阿尔茨海默病候选药物MK-1167的一项II期临床试验（MK-1167-008）。
默沙东向Fierce透露，终止原因是疗效不及预期，无法满足继续研发的标准，本次试验终止与药物安全性无关。MK-1167现阶段无其他正在开展的临床研究。
来源｜ClinicalTrials.gov官网
该研究纳入了349名阿尔茨海默病患者，旨在测试MK-1167（α-7烟碱型乙酰胆碱受体调节剂）与标准乙酰胆碱酯酶抑制剂联合使用时能否改善阿尔茨海默病的痴呆症状。
MK-1167来自默沙东的合作伙伴Neuphoria Therapeutics。双方最早于2014年建立合作关系，当时Neuphoria的总部设在澳大利亚，名为Bionomics。这家生物技术公司于2024年更名并迁至美国。
2025年2月，默沙东启动MK-1167的这项II期临床试验，该研发节点触发1500万美元里程碑付款，成为Neuphoria去年为数不多的经营利好。2025年10月，Neuphoria核心管线中用于治疗社交焦虑症的候选药物BNC210（soclenicant）III期临床宣告失败，直接促使企业启动全面战略复盘与业务调整。该失利药物与MK-1167作用靶点同源，均靶向α7烟碱型乙酰胆碱受体，但作用机制截然相反，BNC210为受体负向调节剂，而MK-1167为正向变构调节剂，两款同靶点药物接连受挫，对Neuphoria的研发管线布局造成沉重打击。
彼时曾有投资方提出收购意向，但最终收购计划未能落地。就在默沙东宣布终止MK-1167临床试验的前两天，伦敦的Scancell Holdings向Neuphoria提出合并邀约，目前Neuphoria已启动对该合并方案的评估，其未来发展格局或将迎来调整。
对于默沙东而言，MK-1167项目折戟使其阿尔茨海默病研发管线进一步收缩。截至目前，默沙东仅剩一款阿尔茨海默病候选药物处于临床研发阶段，即靶向tau蛋白的单克隆抗体MK-2214。该药物由日本的Teijin Pharma研发，默沙东于2017年通过授权引进，目前处于II期临床试验阶段，试验预计2029年完成。
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