2026年7月6日，中国上海，华领医药（「公司」，香港联交所股份代号：2552）今日宣布，华领医药与香港生物科技企业GemVCare（简称GVC）达成科研合作协议，双方将依托各自核心优势，围绕公司核心产品——全球首创抗糖尿病新药葡萄糖激酶激活剂(GKA)多格列艾汀以及GVC的精准诊断技术，开展精准糖尿病管理真实世界临床研究协作，以完善该药在香港本地循证医学的临床应用。
今年2月，多格列艾汀获得中华人民共和国香港特别行政区政府卫生署药物办公室的上市批准，成为香港“1+”药物监管创新机制开展以来，首个获批上市的慢性代谢病创新药。
GVC依托亚洲特色糖尿病生物样本库、糖尿病临床数据库与数字化诊疗平台，其创办人已经深耕糖尿病精准诊疗30余年，长期聚焦亚洲人群糖尿病诊疗数据挖掘与临床转化。GVC在香港进行与糖尿病相关的临床试验以取得监管批准、真实世界数据收集、药物经济学分析多方面拥有成熟落地经验。作为本次合作的科研赋能方，GVC将利用其专业体系，协助华领医药产出临床研究与真实世界证据，以提交香港医疗体系相关主管机构作药物经济学评估参考。这项结合精准诊断与优先治疗方案的合作，将彰显香港作为知识创建枢纽的实力，充分发挥精准医学的优势，使医疗保健得以持续发展，并协助人们过上更健康的生活。
华领医药创始人、CEO陈力博士表示：“我们很高兴与GVC达成合作，并衷心期待此次合作能加速华领片®在香港医疗体系列入医保药品的进程，也为内地创新药出海港澳、搭建本土化临床研究与真实世界证据体系打造可参考范本。未来双方或将持续深化糖尿病领域研究及转化合作，挖掘亚洲糖尿病精准诊疗价值，惠及更多亚太地区糖尿病患者。”
关于华领医药
华领医药（「本公司」）是一家总部位于中国上海的创新药物研发和商业化公司，在美国、中国香港设立了公司。华领医药专注于未被满足的医疗需求，为全球患者开发全新疗法。华领医药汇聚全球医药行业高素质人才，融合全球创新技术，依托全球优势资源，研究开发突破性的技术和产品，引领全球糖尿病医疗创新。公司核心产品华堂宁®（多格列艾汀片）以葡萄糖传感器葡萄糖激酶为靶点，提升2型糖尿病患者的葡萄糖敏感性，改善患者血糖稳态失调。2022年9月30日，华堂宁®已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，用于单独用药或者与二甲双胍联合用药，治疗成人2型糖尿病。对于肾功能不全患者，无需调整剂量，是一款可用于肾功能损伤的2型糖尿病患者的口服降糖药物。
2026年2月，多格列艾汀（商品名：MYHOMSIS®，华领片®）获得中华人民共和国香港特别行政区政府卫生署药物办公室的上市批准。2026年6月，多格列艾汀获得中华人民共和国澳门特别行政区政府药物监督管理局的上市批准。
关于GemVCare
GemVCare于2014年获得香港特区政府创新科技署的「大学科技初创企业资助计划」支持而成立，并于香港科学园设化检测中心。是香港首间结合独有分析方法、先进分子技术和信息科技，针对糖尿病的预防、分类及治疗提供个人化医疗方案的公司。基于三十多年的研究，GemVCare的创办人使用全面的数据库来确定糖尿病的遗传因素和模式，是全球首批发现亚洲人独有的糖尿病基因标记的研究者之一。GemVCare已成功获得香港中文大学授权及转移这些技术以造福社区。请参阅以下链接了解最新动态。