近日，中国抗体制药有限公司（“中国抗体”或“本公司”，连同旗下附属公司统称“集团”，股份代号：03681.HK）欣然宣布，公司董事会已正式委任梁芳女士为公司执行董事，即日起生效。此次董事会的扩充与核心管理团队的强化，是中国抗体积极应对行业变革、加速创新管线研发的关键战略布局，这将进一步提升公司的综合管理效能，全面推动既定战略的高效落地。
近年来，在执行董事、主席兼首席执行官梁瑞安博士的带领下，中国抗体的核心竞争力稳步提升，公司成功构建了多款具备全球同类首创（FIC）或同类最优（BIC）潜力的管线矩阵，取得了行业瞩目的成绩。
SM17——全球首款针对IL-17RB的单克隆抗体，在一项治疗中重度特应性皮炎的概念验证性1b期临床试验中取得积极顶线数据。结果显示，在为期16周的治疗及随访期中，SM17耐受良好，未发生严重不良事件，也未发生与药物相关的3级或以上严重不良事件。此外在治疗12周后，SM17高剂量治疗组中达到每日峰值瘙痒数字评估量表（PP-NRS）较基线改善≥4分的受试者比例为91.7%，达到EASI75标准的受试者比例为75.0%，而达到IGA评分0或1分且较基线下降≥2分的受试者比例为41.7%。低剂量治疗组中，比例分别为66.7%、50%、25%。SM17在其他有效性评价指标上也全面展示出了良好的治疗前景，包括皮损改善指( EASI50、EASI90、BSA和SCORAD) 和患者生活品质评价量表（DLQI）。目前，SM17治疗中重度特应性皮炎的II期临床试验已于2026年3月31日在中国完成首例患者给药，计划入组约210人，预计2026年下半年完成入组，并于2027年上半年读出顶线数据。同时，SM17的临床应用版图持续拓展。2026年2月24日，其用于治疗炎症性肠病（IBD，涵盖克罗恩病及溃疡性结肠炎）的新药临床试验申请（IND）正式获中国国家药品监督管理局批准。
hC2——全球首款人源化抗γc抗体，主要用于治疗斑秃及白癜风等自身免疫性疾病。hC2临床前药效及安全性数据表现优异，其相关研究结果已于2026年5月在美国皮肤病学研究学会（Society for Investigative Dermatology, SID）年会上公布，公司计划将于2026年底提交IND申请。
正值中国抗体加速推进全球FIC及BIC管线研发、推行"轻资产+高效运营"战略之际，梁芳女士于2026年3月19日加入公司担任首席运营官（COO），全面统筹集团的整体研发策略、临床推进及全球商务拓展工作。梁芳女士拥有逾二十年的新药研发、医疗投资及企业管理经验。在加入本集团前，曾任上海舶望制药有限公司首席战略官兼执行董事；此前，她在正心谷资本与金浦健康投资基金专注生物医药投资，主导了包括舶望制药、宜联生物、维立志博、先为达及来凯医药等多家知名生物科技公司的投资项目。在其职业生涯早期，她曾在诺华（中国）生物医学研究中心从事药物研发长达九年。
中国抗体执行董事、主席兼首席执行官梁瑞安博士表示：“热烈欢迎梁芳女士加入公司董事会出任公司执行董事。梁芳女士在生物科技企业管理、全球商务拓展及医疗健康投资领域深耕逾二十年，兼具卓越的战略视野与深厚的产业积淀。她的加入，将进一步强化管理团队战略推进，显著提升公司在研发策略制定、临床推进及全球化BD等方面的综合实力，为核心管线的临床开发与商业化交易注入强劲动力。”
关于中国抗体
中国抗体制药有限公司（股份代号：03681.HK）是首创新药及潜在同类最佳抗体药物研发领域的开拓者，专注于自身免疫性疾病、以及由此导致的神经系统疾病及其他难治的耗损性疾病，致力于解决未被满足的医疗需求。中国抗体始终致力于开发针对全新靶点及通过创新机制的治疗性抗体，旨在现有疗法效果不佳的领域实现差异化临床成果。其丰富的研发管线包括：SM17在AD治疗中展现出卓越的止痒效果、皮肤清除率及安全性，同时在哮喘和特发性肺纤维化（IPF）领域具有应用潜力；其旗舰抗CD22舒西利单抗，除了临床验证对类风湿关节炎（RA）具有临床疗效外，目前正针对系统性红斑狼疮（SLE）和阿尔茨海默病开展临床评估；另一款抗CGC（共同γ链）创新单抗，正准备进入治疗斑秃和白癜风的临床研究；中国抗体亦研发了一款能同时刺激骨骼生长及抑制骨骼流失、治疗骨质疏松症的双特异性抗体。中国抗体以突破性疗效为核心追求，不断重新定义患者护理标准，稳居突破性疗法领域的领军地位。