2026年7月8日，上海 —— 阿斯利康与中国生物制药旗下正大天晴药业达成独家许可协议，围绕TQC3721的开发、生产和商业化展开合作。阿斯利康将获得在中国以外地区开发、生产及商业化TQC3721的独家许可，以及TQC3721特定开发方案的全球独家许可。TQC3721是一款吸入式小分子PDE3/4抑制剂，目前正在中国开展针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的III期临床试验。
阿斯利康长期深耕呼吸疾病领域，持续致力于通过科学创新推动呼吸系统疾病诊疗进步。此次合作将进一步丰富阿斯利康在呼吸疾病领域的产品组合，为全球患者带来更多潜在差异化治疗选择。
同时，此次合作也体现了阿斯利康持续深化与中国创新生态合作的承诺。通过连接本土创新与全球研发能力，阿斯利康正不断加快推进创新药物的开发进程，助力更多创新成果惠及全球患者。
根据协议，中国生物制药将有资格获得首付款2亿美元，最高可达19亿美元的额外开发、监管及销售里程碑付款，以及基于TQC3721年度净销售额最高可达双位数百分比的分级特许权使用费。
该协议生效尚需满足惯常交割条件，包括取得相关监管批准。
关于阿斯利康
阿斯利康（LSE/STO/NYSE: AZN）是一家科学至上的全球生物制药企业，专注于肿瘤、罕见病及涵盖心血管、肾脏及代谢、呼吸及免疫等生物制药领域的处方药研发及商业化。阿斯利康全球总部位于英国剑桥，业务遍布超过125个国家，创新药物惠及全球数百万患者。
关于阿斯利康中国
中国是阿斯利康全球第二大市场，也是其全球创新的战略枢纽。公司在中国设有两个全球战略研发中心，迄今已主导开展了超20项全球临床试验；拥有四个生产供应基地，向全球70多个市场提供优质创新药品；在上海设立中国总部，并在五地设立区域总部开展商业运营。自2023年以来，公司与15家中国创新药企达成17项合作。自1993年进入中国以来，阿斯利康已为中国患者带来40多款创新药物，覆盖肿瘤，心血管、肾脏及代谢，呼吸及免疫，感染性疾病，消化，罕见病等领域。仅2025年，公司的创新药物即惠及6800万中国患者。