7月8日，中国生物制药宣布将其自主研发的PDE3/4抑制剂TQC3721授权给阿斯利康。根据协议，阿斯利康获得该药物在中国以外地区的开发、生产及商业化独家许可，同时还将获得TQC3721特定开发方案的全球独家许可。
来源|中国生物制药公告
根据协议条款，中国生物制药将获得2亿美元首付款，以及最高可达19亿美元的开发、监管及销售里程碑付款。此外，公司还将获得基于TQC3721年度净销售额的双位数百分比分级特许权使用费。
这是2026年以来中国生物制药与跨国药企达成的第二笔授权合作。今年3月，公司将JAK/ROCK抑制剂罗伐昔替尼的全球权益授权给赛诺菲，获得1.35亿美元首付款，交易总额最高达15.3亿美元。
值得关注的是，这是2026年第二笔PDE3/4抑制剂的出海交易。今年1月，海思科医药与AirNexis Therapeutics达成合作，后者获得HSK39004在大中华区以外的全球独家授权，首付款为1.08亿美元。2025年，恒瑞医药将HRS-9821授权给GSK，交易总额达125亿美元。
三笔PDE3/4抑制剂交易均指向慢性阻塞性肺病（COPD），这一领域正成为PDE抑制剂的核心竞争战场。
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