2026年6月30日，美国众议院中国问题特别委员会（Select Committee on China）主席John Moolenaar向默沙东、艾伯维、礼来、辉瑞和百时美施贵宝五家美国制药巨头发出调查函，要求各家在7月17日前详细披露在中国临床试验的运营情况。其中，调查重点聚焦于涉及中国军方医院及新疆地区的试验项目。
来源|美国众议院中国问题特别委员会官网
该委员会依据ClinicalTrials.Gov公开信息披露了具体数据：
•默沙东：至少31项临床试验涉及新疆医院、40项试验涉及中国军方医疗中心和医院。
•艾伯维：至少17项临床试验涉及新疆医院、16项试验涉及中国军方医疗中心和医院。
•礼来：至少11项试验涉及新疆医院、16项试验涉及中国军方医疗中心和医院。
•百时美施贵宝：至少8项试验涉及新疆医院、17项试验涉及中国军方医疗中心和医院。
•辉瑞：至少6项试验涉及新疆医院、43项试验涉及中国军方医疗中心和医院。
该委员会要求五家公司提供的资料包括：在中国的GCP标准文件；自2015年以来在军方医院和新疆医院开展试验的数据；知识产权和敏感数据保护流程；以及2020年以来与中国生物技术公司的所有授权引进、股权投资或合资合作交易的详情。
据路透社媒体报道， 默沙东表示，患者安全和道德诚信是其临床研究项目的重要优先事项，并会严格遵循所有全球指南。艾伯维拒绝发表评论。辉瑞在确认收到信件后未作进一步回应。礼来表示正在仔细审查该信函。百时美施贵宝未对相关信件作出回应。
这些跨国药企正密集地与中国创新药企开展合作。5月，辉瑞与信达生物达成交易总额达105亿美元的合作，共同开发12个肿瘤产品项目，1月还从先为达生物引进了GLP-1受体激动剂。5月，BMS与恒瑞医药达成总额152亿美元的交易，共同推进13款涵盖肿瘤学、血液学及免疫学的临床前项目。礼来在2026年与英矽智能、信达生物等5家中国公司达成合作，交易总额高达165亿美元。艾伯维则与荣昌生物（潜在总额56亿美元）、海思科医药（潜在总额超7亿美元）分别达成全球授权合作。
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