为加强生物制品批准后的变更管理,按照国家药品监督管理局的部署,药审中心组织制定了《生物制品批准后药学变更管理方案技术指导原则》(见附件)。经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
特此通告。
附件:生物制品批准后药学变更管理方案技术指导原则
国家药监局药审中心
2026年7月13日
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为加强生物制品批准后的变更管理,按照国家药品监督管理局的部署,药审中心组织制定了《生物制品批准后药学变更管理方案技术指导原则》(见附件)。经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
特此通告。
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国家药监局药审中心
2026年7月13日
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