中国上海，2026年7月20日 – 英派药业（07630.HK）今日宣布，三款关键管线——塞纳帕利（IMP4297）、IMP1734（亦称EIK1003）及IMP1707（亦称EIK1004）的最新临床数据已获接受于2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会作壁报展示。本年度的大会将于2026年10月23日至27日在西班牙马德里举行。
被接收的数据包括：（i）塞纳帕利作为晚期卵巢癌一线维持治疗的三期FLAMES研究的最新无进展生存期(PFS)数据；（ii）IMP1734正在进行的I/II期研究多个队列的最新数据，涵盖单药治疗、联合紫杉醇治疗晚期实体瘤以及联合阿比特龙治疗转移性前列腺癌；（iii）IMP1707（一种可穿透中枢神经系统的选择性PARP1抑制剂）在HRR突变晚期实体瘤患者中的首次人体I/II期研究的初步结果。
以下为公司在ESMO大会上展示的主要信息：
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塞纳帕利 (IMP4297)
标题：FLAMES研究的最新无进展生存期（PFS）结果：塞纳帕利在新诊断晚期卵巢癌（aOC）患者中的一线维持治疗
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IMP1734 (EIK1003)
标题：PARP1选择性抑制剂EIK1003联合阿比特龙在转移性前列腺癌（mPC）患者中的I/II期研究
标题：PARP1选择性抑制剂EIK1003作为单药治疗及联合紫杉醇（PTX）治疗在晚期实体瘤中的I/II期研究
IMP1707 (EIK1004)
标题：EIK1004（一种可穿透中枢神经系统的PARP1选择性抑制剂）在伴有HRR突变的晚期实体瘤患者中的首次人体I/II期研究
英派药业首席执行官蔡遂雄博士表示：“我们很高兴塞纳帕利及我们的两款新型选择性PARP1抑制剂IMP1734和IMP1707的最新临床数据已被接收在2026年ESMO年会上进行展示。这反映了我们在合成致死管线上的稳步进展，并进一步强化了我们的临床证据基础，其中包括已商业化的塞纳帕利的III期FLAMES研究的更新无进展生存期数据，及来自我们PARP1抑制剂组合的早期临床发现。展望未来，我们将致力于开发差异化的精准抗癌疗法，并努力为全球癌症患者带来切实的临床获益。”
关于塞纳帕利（IMP4297）
塞纳帕利 (派舒宁®) 是公司自主研发的一款新型、高活性PARP1/2抑制剂。其独特的分子结构确保了出色的靶点选择性及宽广的安全窗。塞纳帕利胶囊于2025年1月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于经铂类化疗达到完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者一线维持治疗，并随后于2025年12月被纳入《国家医保药品目录》（NRDL）。公司正积极推进塞纳帕利在全球的临床及监管开发。其在欧洲的上市许可申请（MAA）已于2025年8月获欧洲药品管理局（EMA）正式受理，预计将于2026年下半年获批。同时，公司亦在推进塞纳帕利的生命周期管理，探索联合治疗机会，并拓展更多适应症。
关于IMP1734
IMP1734是一种新型PARP1选择性抑制剂，具有高抑制PARP1活性和低抑制PARP2活性的特点。临床前体内模型显示出高抗肿瘤活性和宽治疗窗的特点。与目前已上市的非选择性PARP1/2抑制剂相比，IMP1734改善的治疗指数（therapeutic index, TI）支持其作为单药及与其他药物联合的临床开发。总体而言，I期研究显示其血液学毒性发生率相对较低，且在多数探索过的剂量下均观察到临床活性，表现为靶病灶缩小和持久缓解。此外，研究正在持续评估该药物分别与阿比特龙、紫杉醇联合使用的耐受性和有效性。
关于IMP1707
IMP1707是一种新型的PARP1选择性抑制剂，具有高PARP1抑制活性及低PARP2抑制活性，旨在穿透血脑屏障。临床前体内模型显示其具备强大的抗肿瘤活性（肿瘤完全消退）及良好的脑部渗透性。IMP1707目前正在一项进行中的全球I/II期临床试验中作为单药治疗进行研究，并在经分子筛选的患者群体中观察到临床活性的初步证据。
关于英派药业与EIKON的合作
2023年5月，英派药业与EIKON双方签署独家授权及合作协议。根据该协议，EIKON获得了IMP1734，IMP1707及其他PARP1选择性抑制剂除大中华区以外所有区域内独家开发、生产和商业化的权利。
关于Eikon Therapeutics（Nasdaq：EIKN）
Eikon是一家处于临床后期阶段的生物制药企业，致力于打造全球化全产业链运营平台，研发创新药物，满足临床上尚未被攻克的医疗需求。公司现阶段重点布局肿瘤领域，推进多条候选药物管线，聚焦临床需求缺口较大的方向，力求打造多款各类癌症治疗的核心用药。依托自有技术平台（包括独家单分子追踪系统），公司自主研发全新疗法；同时凭借管理团队深厚的行业经验，引进潜力优质资产。公司秉持长远发展愿景，将传统生物学研究与前沿工程技术深度融合，加快研发进程、打造更优质的药物，立志成为行业标杆。
关于英派药业（07630.HK）
英派药业成立于2009年，是一家处于商业化阶段的创新驱动型生物技术公司，致力于在全球范围内推进基于合成致死（synthetic lethality）机制的精准抗癌疗法，打造创新疗法，以满足癌症患者未被满足的医疗需求。公司已于2026年5月13日于香港联合交易所主板成功挂牌上市（股份代号：07630.HK）。公司通过自主研发建立了最全面、最先进的合成致死产品组合之一，也是全球仅有的三家同时拥有商业化阶段的PARP1/2抑制剂和临床阶段新一代PARP1选择性抑制剂的公司之一。
核心产品塞纳帕利（IMP4297）于2025年1月获批用于中国卵巢癌“全人群”一线维持治疗后正式启动商业化，并自2026年1月1日起纳入国家医保药品目录。塞纳帕利在中国卵巢癌“全人群”一线维持治疗的PARP1/2抑制剂（非头对头研究）中实现了最有利的PFS结果，为该类药物树立了新标杆。
公司主要管线资产包括PARP1/2抑制剂塞纳帕利（Senaparib/IMP4297）、PARP1选择性抑制剂（IMP1734及IMP1707，与美国Eikon Therapeutics合作开发）、ATR抑制剂（IMP9064）、WEE1抑制剂（IMP7068）以及多个其他合成致死靶点抑制剂。通过整合小分子药物与新兴疗法（包括ADC和降解剂）的研发平台，公司持续推动创新突破。此外，公司已与多家全球领先的生物科技公司及中国药企建立合作，这充分体现了业界对我们研发管线与研发平台的认可。