近日，Ashlins Pharmaceuticals宣布，其全资子公司Ashlins Ocular Pharmaceuticals与李氏大药厂达成一项独家许可协议，Ashlins获得含有干扰素α-2b活性药物成分（API）的特定药品在大中华区以外市场的开发和商业化权益。李氏大药厂将有资格获得最高3100万美元的首付款、开发款项和商业里程碑付款。
来源 | BUSINESS WIRE
Ashlins于2025年成立，致力于挖掘疗效和安全性已经过充分临床验证的老药的新用途。其核心商业逻辑是，尽量剥离新药研发阶段高度不确定的验证风险，把项目整体风险收敛为相对可预判、好管理的药监注册风险与融资兑付风险。
干扰素α-2b是一种重组人Ⅰ型干扰素，最初由先灵葆雅开发，2009年默沙东收购先灵葆雅后获得该药物，在默沙东手中，以商品名Intron A上市销售，年销售额曾超10亿美元，用于多种肿瘤以及乙肝、丙肝等疾病的治疗。
2021年，默沙东分拆Organon独立上市，Organon带走了Intron A在内的一系列成熟老药和慢病普药。后来，新一代抗病毒药物崛起，迅速抢占干扰素的市场。2022年，Organon出于商业原因停止了该药物的生产。由于国内仍有部分肿瘤、慢性乙肝、皮肤科疾病临床场景需要干扰素α-2b，李氏大药厂接手了干扰素α-2b。
Intron A的退市让许多患有罕见病、需要超适应症用药的患者陷入困境，Ashlins创始人兼首席执行官Jennifer Lin正是看中了这背后的机会。
Ashlins目前尚未透露其正在开发干扰素α-2b的具体适应症，但该公司已安排在8月初与FDA进行pre-IND会议。
除了干扰素α-2b项目外，Ashlins还有另一自主研发的候选药物，具体适应症也未披露，但Jennifer Lin在接受Fierce采访时曾提到，Ashlins也在致力于罕见代谢疾病、热带疾病和脱发的治疗。
Ashlins迄今为止仅融资约170万美元，主要来自硅谷的Mythos Ventures。Ashlins计划今年10月继续融资约5000万美元，用于将首个项目推进至FDA批准，并进一步扩充管线。
创立Ashlins之前，Jennifer Lin还曾创立了AUG Therapeutics。AUG于2023年从Avalo Therapeutics获得了三款罕见病候选药物的授权，其中进展最快的一款产品已进入III期临床，用于治疗Ⅱ型白细胞黏附缺陷症。