继PPY类似物CT-173后，罗氏再度放弃来自Carmot公司的另一款肥胖症管线资产。
根据罗氏近期发布的第二季度财报，该公司已宣布终止每日一次GLP-1/GIP双受体激动剂acmopatide（CT-868）的研发投入，称此举旨在“优先推进其他1型糖尿病（T1D）药物研发项目”。
acmopatide最初被开发用于治疗伴肥胖的1型糖尿病。2023年12月，罗氏以31亿美元收购Carmot，将这款产品纳入囊中。根据上月公布的II期临床数据，该药可有效改善血糖控制：在4.1毫克剂量下，糖化血红蛋白（A1C）较基线下降0.34%，56%的患者达到A1C低于7%的推荐目标值。
罗氏集团首席执行官Thomas Schinecker承认，尽管acmopatide“符合所有要求”，但Carmot的核心资产enicepatide（CT-388）是更具潜力的候选药物。“用一种分子覆盖多种适应症，更具战略意义。”他解释道。
enicepatide是来自Carmot的另一款GLP-1/GIP双受体激动剂，采用每周一次皮下注射。II期临床数据显示，该产品用药48周后，受试者体重较安慰剂组降幅高达22.5%，有望成为“同类最佳”（best-in-class）减肥药物。
罗氏制药部门首席执行官Teresa Graham在新闻发布会上表示：“很明显，24 毫克剂量并没有达到减肥平台期，可以看到，随着治疗时间的延长，减肥效果还有进一步提升的潜力。”据悉，罗氏尚未在enicepatide的最高剂量下观察到“耐受性上限”。
罗氏计划启动enicepatide的大规模III期临床项目，涵盖减重、2型糖尿病和心血管结局等研究领域，其中针对肥胖症的上市申请最早可于2028年提交。
值得一提的是，这并非罗氏首次放弃Carmot的管线资产。一年前，该公司已宣布终止另一款肥胖候选药CT-173的研发——该药模拟肠道激素PYY，旨在促进葡萄糖依赖性胰岛素分泌并调节食欲。据悉，该分子未达到罗氏进一步投资评估的既定标准。
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