7月29日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团授权给Corbus Pharmaceuticals，Inc.（Corbus）开发的CRB-701（SYS6002)（下称：该产品）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，启动用于口咽鳞状细胞癌（OPSCC）二线（2L）治疗的注册性临床试验（试验代号：TEMPO-1）。
该产品是一种靶向Nectin-4的新一代抗体偶联药物(ADC)。Nectin-4是已获得临床验证的肿瘤相关抗原，可在尿路上皮癌中明确表达，同时在宫颈癌及头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）等多种肿瘤中均呈高表达状态。此前，美国FDA已就该产品治疗HNSCC及宫颈癌两项适应症，分别授予该药物两项快速通道资格认定。
TEMPO-1为一项随机对照试验。该研究旨在评估该产品与研究人员选择的单药治疗（卡培他滨、西妥昔单抗或多西他赛）相比的疗效和安全性，其两项主要终点是客观缓解率(ORR)（以支持潜在的加速审批）以及总生存期(OS)（以支持潜在的完全审批）。Corbus预计将于2026年第三季度启动TEMPO-1的患者入组。
美国FDA批准启动此项注册性试验，乃基于Corbus正在进行的该产品I/II期临床试验所获得的数据支持，该等数据近期已于2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布。目前，该研究随访仍在持续开展。