中国苏州，2026年8月3日——北海康成制药有限公司（以下简称“北海康成”，股票代码：1228.HK），是一家在中国领先并专注罕见疾病领域的全球化生物制药公司，致力于创新疗法的研究、开发和商业化。公司今日正式宣布，李萍女士重返北海康成并担任首席医学官。此次重新任命将进一步夯实公司临床研发实力，加速管线项目迭代升级，助力北海康成持续推进全球创新战略布局。
2022至2024年，李萍女士在北海康成先后担任临床开发与运营高级副总裁，并短暂兼任首席医学官。即便面临新冠疫情等多重挑战，她仍牵头落地了三项公司自主发起的临床试验，其中包含两项注册性临床研究；其团队同步配合公司海外合作伙伴，顺利完成一项全球关键研究的中国区域受试者入组工作。依托团队高效专业的推进，提前完成戈谢病药物CAN103注册试验的全部研究工作，对应产品戈芮宁®也于2025年5月获批上市。
北海康成创始人、董事长兼首席执行官薛群博士表示：“我们由衷欢迎李萍女士重返北海康成，在公司全球战略发展的关键阶段扛起核心管理重任。她拥有丰富的国际化临床开发经验、亮眼的行业落地成果，同时高度认同北海康成深耕罕见病领域的企业使命。她的及时回归将为管理团队补齐关键力量，支撑公司落地战略目标，打造全球罕见病创新价值平台。”
加入北海康成前，李萍女士历任多家跨国药企与本土生物企业医学总监、临床运营执行总监，任职企业涵盖苏州康乃德生物、罗氏、强生、拜耳、武田中国、施维雅、海和制药，在临床开发、临床运营、医学事务全链条积累了深厚实操经验。投身医药产业前，她在北京阜外心血管病医院从事心血管专科临床诊疗工作六年，具备扎实的一线临床执业背景。
李萍女士拥有北京大学工商管理硕士学位、北京协和医学院内科硕士学位及北京医科大学临床医学学士学位。
关于北海康成制药有限公司
北海康成制药有限公司（股份代号：1228.HK）成立于2012年，于2021年在港交所主板上市。作为中国领先的专注于罕见疾病的全球化生物制药公司，公司致力于创新疗法的研究、开发与商业化。截至2025年底，针对拥有巨大市场潜力的部分最常见的罕见病，公司已打造由多个药物资产组成的全面产品线，包括3个已上市产品（海芮思®、迈芮倍®、戈芮宁®）及1个处于临床后期阶段的候选药物，涵盖生物制剂、小分子及基因疗法。在罕见病领域，公司目前拥有七种生物制剂及小分子产品针对多种适应症,包括MPS II（即亨特综合征）及其他溶酶体贮积病(LSD)、补体介导疾病、A型血友病、代谢紊乱以及罕见胆汁淤积性肝病，包括阿拉杰里综合征（ALGS）及进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)。此外，北海康成积极投入新一代基因治疗技术研发，针对治疗方案有限的罕见遗传病，开发具备潜在治愈性的全新创新疗法。为支撑上述产品管线的研发与商业化落地，公司构建了覆盖全球的合作伙伴网络，包括但不限于药明生物、百洋医药、GC Pharma、Mirum、Privus和Scriptr Global 等。