美国时间8月12日，Boulevard Bio宣布完成由创始投资方Deerfield Management提供的6500万美元融资。
来源 | Boulevard官网
Boulevard由B细胞生物学领域先驱Georg Schett博士和Deerfield合伙人兼3DC首席执行官Frank Nestle博士共同创立。Mahesh Karande任首席执行官，他曾任专注mRNA疗法的Omega Therapeutics的首席执行官，此前还在诺华工作过七年。
Boulevard专注于对B细胞病变机制的深度解析。当前，Boulevard计划通过管线内三款工程化多特异性抗体候选药物，改善慢性自身免疫疾病患者的生活质量。
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BLVD101（DFX-1092）是一款靶向BAFF/APRIL的双特异性抗体，拟开发用于IgA肾病治疗，早期临床数据支持每12周给药一次。季度给药方案贴合常规诊疗节奏，适配慢性自身免疫病患者长期治疗需求。其他同靶点双BAFF/APRIL药物的临床数据显示，同时阻断两个靶点可延缓IgA肾病进展、减少蛋白尿与血尿，改善狼疮、干燥综合征等累及肾脏与全身的自身免疫病病情。BLVD101由3DC自主发现并完成前期开发。
正在开展的BLVD101单次剂量递增I期研究纳入健康志愿者，中期分析结果显示：BLVD101 整体安全性和耐受性良好；药代、药效数据证实药物可强效抑制 IgA，差异化分子特性支持12周长效给药方案。
BLVD201（MTS-128）是CD19/BCMA/CD3三特异性T细胞衔接器，针对重度B细胞介导自身免疫疾病，旨在实现持久免疫重置。药物分子设计紧凑，可深度浸润病变组织，低剂量即有潜力产生强效疗效。
同时靶向CD19与BCMA既能清除分泌抗体的成熟B细胞，又可阻断B细胞再生源头，解决单靶点药物易出现B细胞复现、疗效衰减的短板。BLVD201目前处于IND申报阶段。Boulevard于2026年6月从剂泰科技获得BLVD201的全球独家授权，总交易价值最高可达 16亿美元。
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BLVD301靶向一组全新组合靶点，用于B细胞介导自身免疫病，靶点有效性已获遗传学研究佐证。公司于2026年6月正式确定该分子为候选开发药物，目前也处于IND申报阶段。
Georg Schett在新闻稿中表示：“过去二十年间，B细胞已被认为是自身免疫病的核心致病因素，但B细胞的生物学机制十分复杂，这就需要研发精准药物，通过多药联用靶向各类特异、且时常相互重叠的致病通路与疾病适应症。”
“我们创立Boulevard，正是为应对这一难题。公司采用多靶点研发策略，审慎挑选合适的药物分子类型，精准作用于核心致病因子，从而扭转慢性疾病的发展进程，”他补充道。
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