近日，深圳虹信生物科技有限公司（以下简称“虹信生物”，MagicRNA）宣布完成B轮融资。
迄今为止，HN2301已完成入组数十例各类自身免疫性疾病患者，在所有剂量下均未观察到肝脏毒性和＞2级的CRS，显示出了持久、卓越的安全性。
疗效层面，HN2301的首批患者的初步临床研究成果已经发表于国际顶级期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）并入选2025 美国风湿病年会（ACR）年度十大进展；经过持续迭代优化，HN2301最新一批患者的疗效数据得到进一步提升，观察到了外周血和组织B细胞的深度清除，并在临床评分上转化为了持续且深度的缓解，再次推高全球In vivo CAR-T在自身免疫性疾病上的疗效数据天花板。相关研究先后入选2026年美国基因与细胞治疗年会（ASGCT）口头报告和2026年欧洲风湿病年会（EULAR） Highlights，充分证明了国际学术界对于HN2301的高度肯定。
近一年以来，公司已高效完成三轮市场化融资，彰显了公司独有的工程化细胞靶向递送平台（EnC-LNP）和全球领跑的In vivo CAR T管线HN2301在资本市场收获的高度认可和强大的资源虹吸能力。本次融资完成后，公司将进一步巩固在In vivo CAR T行业的领跑身位，加速推进HN2301的中美IND申报、全球临床开发和商务合作。
虹信生物创始人查高峰博士表示：“衷心感谢各位投资人对虹信生物的认可与鼎力支持。本次融资落地后，公司将加速推进多款In vivo CAR-T 管线临床研究与全球化临床开发进程。我们的核心目标，是打造全球首款基于 RNA-LNP 技术的In vivo CAR-T 上市药物，期待这款创新疗法能够早日惠及广大自身免疫性疾病患者。”
关于虹信生物
虹信生物成立于2021年12月，致力于开发基于体内LNP-mRNA细胞靶向递送技术的先进免疫疗法。公司成功攻克了制约行业发展的“mRNA肝外非APC靶向递送”难题，开发了独有的工程化细胞靶向递送平台，在工程化与靶向递送效率上达到国际领先水平。基于该平台，虹信生物开发的In vivo CAR-T管线HN2301已于2025年一季度完成了首例SLE病人的给药，为细胞靶向LNP在全球范围内首次进入人体临床试验（First-in-human）。