正面盈利预告
本公告由来凯医药有限公司（「本公司」，连同其附属公司统称「本集团」）根据香港联合交易所有限公司证券上市规则（「上市规则」）第13.09条及证券及期货条例（香港法例第571章）（「证券及期货条例」）第XIVA部作出。
本公司董事（「董事」）会（「董事会」）欣然知会本公司股东（「股东」）及潜在投资者，基于本集团截至2026年6月30日止六个月（「报告期间」）未经审核综合管理账目之初步审阅，本集团预期录得：
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报告期间收入约为人民币1.45亿元至人民币1.55亿元，去年同期截至2025年6月30日止六个月（「相应期间」）则为零；及
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报告期间综合净亏损不多于人民币5百万元，去年相应期间综合净亏损约为人民币1.3亿元，即亏损按年大幅减少约96%。
报告期间收入预期增加及综合净亏损大幅收窄，主要归因于就LAE118及LAE002（afuresertib）的独家许可协议确认的收入。
截至本公告日期，本公司还在对本集团报告期间的中期业绩进行最终定稿。本公告所载资料仅为董事会基于本集团报告期间现时可得的未经审核综合管理账目所作的初步评估，有关账目尚未经本公司审核委员会审阅，亦未经本公司核数师审阅。
本集团报告期间的实际业绩预期将于2026年8月25日公布。上述数字仅供股东及投资者参考。
股东及潜在投资者于买卖本公司证券时务请审慎行事。
承董事会命
来凯医药有限公司
主席
吕向阳博士
香港，2026年8月17日
于本公告日期，董事会包括执行董事吕向阳博士、谢玲女士及顾祥巨博士；非执行董事王国玮博士及孙渊先生；独立非执行董事尹旭东博士、利民博士及周健先生。
关于来凯医药
港交所股份代码：2105.HK
在关乎人类健康的代谢疾病、肿瘤及肝纤维化等重大疾病领域，患者需求始终是推动我们前进的动力。来凯医药，一家以深厚的科学洞察为驱动的生物医药企业，正坚定地走在探索前沿创新疗法的道路上。
凭借对疾病生物学机制的深刻理解，我们不仅自主打造了超过20个拥有自主知识产权的创新候选药物管线，更通过战略合作，逐步实现全球研发、区域共赢。
在肿瘤领域，我们的潜在新药LAE002（afuresertib，一种AKT抑制剂）针对乳腺癌的III期临床研究已全部完成并达到主要终点，已于2026年8月在中国递交了新药上市申请并获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，标志着来凯正从临床阶段稳步迈向商业化。我们与齐鲁制药达成的独家许可协议，将强强联合，加速创新疗法惠及中国患者的进程。
在潜力巨大的代谢疾病领域，我们基于对ActRII通路的深厚积累和科学洞察，构建了具有全球竞争力的差异化产品组合LAE102、LAE103及LAE123。其中，针对肥胖症的候选药物LAE102（ActRIIA单克隆抗体）中美I期顶线结果均呈现与剂量相关的增肌减脂趋势，以及良好的耐受性和安全性。该I期研究美国部分由来凯与全球研发巨头礼来合作完成，以共同加速这一高质量体重控制疗法的全球开发。LAE103（ActRIIB单克隆抗体）I期临床研究已在澳大利亚启动。
从中国上海张江药谷的实验室，到中国、美国、澳大利亚等地开展的临床试验，我们的足迹跨越全球。未来，来凯将继续携手全球合作伙伴，把前沿的科学发现转化为切实的临床价值，为全球患者带去更健康的未来。