2026年9月12日至15日，由国际肺癌研究协会（IASLC）主办的2026世界肺癌大会（WCLC 2026）将在韩国首尔举行。大会首日（9月13日）上午的首场主席论坛（Presidential Symposium 1）上，来自中国的两款B7-H3靶向ADC将同台进行最新突破性摘要（LBA）口头报告。
来源｜WCLC 2026
宜联生物：全球首个获得B7-H3 ADC III期临床阳性结果
由宜联生物研发的依康坦博妥塔单抗（Tam-Peli，YL201）将在PL02.03报告中公布其III期TAISHAN-302研究的完整数据。报告者为中山大学肿瘤防治中心张力教授。
（英文题目：Tam-Peli, an anti-B7H3 antibody-drug conjugate, versus topotecan in relapsed SCLC: A randomized open-label, phase 3 study (TAISHAN-302)
YL201是依托宜联生物自有TMALIN®平台开发的B7-H3靶向ADC，此前已在I期临床中展现出优异的抗肿瘤活性。TAISHAN-302研究是一项在中国80余家研究中心开展的随机、对照、多中心III期注册临床研究，于2024年12月完成首例受试者入组，主要终点为总生存期（OS），关键次要终点包括无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。
值得关注的是，YL201的鼻咽癌III期研究此前已宣布达到ORR主要终点，使其成为全球首个在鼻咽癌III期临床中斩获阳性结果的B7-H3 ADC。2026年1月，宜联生物已将该药除大中华区外的全球权益授权给罗氏，首付款高达5.7亿美元。
翰森制药：唯一获多适应症III期临床阳性结果的B7-H3 ADC
由翰森制药研发的Risvutatug Rezetecan（HS-20093/GSK5764227）将在PL02.04报告中公布其针对复发性小细胞肺癌（SCLC）的III期ARTEMIS-008研究主要结果。报告者为中国医学科学院肿瘤医院王洁教授。该研究在中国多家中心开展，比较了HS-20093与标准化疗药物托泊替康在复发性SCLC患者中的疗效与安全性。
（英文题目：Risvutatug Rezetecan (a B7-H3-Directed ADC) Versus Topotecan in Relapsed SCLC: Primary Results of Phase 3 ARTEMIS-008）
ARTEMIS-008研究已成功达到总生存期（OS）这一主要终点，HS-20093在OS方面显示出具有统计学意义和临床意义的改善，这也是全球首个在SCLC适应症的III期试验中证实B7-H3靶向ADC具有OS获益的研究。在无进展生存期（PFS）等次要终点方面，同样观察到一致的获益趋势，安全性特征与既往研究一致，未发现新的安全性信号。
同靶点不同路径，中国ADC创新实力闪耀全球
两款药物虽同靶向B7-H3、同聚焦复发性SCLC，进一步巩固了B7-H3作为肺癌治疗新靶点的临床价值，但各具特色。宜联生物的YL201则依托差异化连接子平台，在多个适应症中全面布局，斩获多项国内外突破性疗法认定；翰森制药的HS-20093在OS这一硬终点上取得阳性结果。
作为全球胸科肿瘤学领域规模最大、影响力最广的学术盛会，WCLC每年汇聚来自世界各地的顶尖研究者、临床医生及行业领袖，共同分享肺癌诊疗前沿进展。本届大会预计吸引超过7,000名国际参会者，设置150余场学术会议，展示2,200余篇摘要，内容覆盖肺癌筛查、精准治疗、免疫治疗及转化研究等热点领域。