2026年8月20日，中国上海——由国际肺癌研究协会(IASLC)主办的2026年世界肺癌大会(IASLC 2026 World Conference on Lung Cancer)将于9月12日至15日在韩国首尔召开，映恩生物(DualityBio，港交所代码:9606.HK，或称“公司”)宣布，公司与合作伙伴BioNTech SE(纳斯达克:BNTX，BioNTech)联合开发的靶向B7-H3的在研抗体偶联药物(ADC) elfetabart drozuntecan(研发代码DB-1311/BNT324，亦称elfe-D)联合PD-L1×VEGF-A 双特异性抗体(bsAb)pumitamig*治疗晚期或转移性肺癌患者的研究数据成功入选本届WCLC Press Program(WCLC官方新闻发布计划)。该数据被大会接收为Late-Breaking Abstract，并入选大会口头报告环节。
WCLC官方新闻发布计划是世界肺癌大会面向国际媒体设立的官方学术传播项目。由IASLC委员会成员与传播委员会对WCLC接收的所有研究摘要进行评审，遴选出最具新闻价值的研究内容。入选研究将在大会官方新闻发布活动及媒体材料中重点展示，并向全球注册媒体开放报道，以促进重要研究成果的广泛传播。
本次入选的研究摘要标题已公布在大会官方网站，主要信息如下：
Pumitamig(PD-L1 × VEGF-A bsAb)联合 Elfetabart Drozuntecan(Elfe-D，B7H3 ADC)治疗晚期或转移性肺癌患者(非小细胞肺癌(NSCLC)或小细胞肺癌(SCLC))
展示形式：Oral Presentation
报告编号：OA14.01
会议专场：OA14. 晚期非小细胞肺癌的突破性免疫疗法
报告时间：当地时间9月15日 12:32 PM—12:42 PM
这是全球首个公布ADC联合PD-(L)1×VEGF bsAb 在肺癌领域临床数据的研究，进一步彰显了映恩生物与合作伙伴BioNTech推动“novel-novel”联合治疗策略的共同承诺。届时，研究者将在大会现场进行最新数据口头报告，敬请期待！
*Pumitamig(BNT327/BMS986545)是一种处于研发阶段的双特异性免疫调节剂，由BioNTech与百时美施贵宝共同开发。
关于Elfetabart Drozuntecan
Elfetabart Drozuntecan (DB-1311/BNT324，elfe-D)是新一代ADC候选药物，靶向免疫检查点蛋白B7-H3。B7-H3在抗肿瘤免疫应答及肿瘤微环境构建过程中发挥关键作用，该靶点在多种实体瘤中呈高表达，在正常组织中表达量极低，且与疾病进展及不良预后密切相关[1]。临床前研究证实，elfe-D在多种实体瘤模型中均具备抗肿瘤活性[2]。目前正在开展的I/II期临床试验(NCT05914116、NCT06953089、NCT06892548)数据显示，该药物用于晚期实体瘤患者时，展现出积极的抗肿瘤疗效，且安全性可控[3]。
Elfe-D目前正在同步开展多项临床试验：
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针对mCRPC的全球关键性 III期临床试验(NCT07365995)；
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针对晚期及转移性实体瘤患者的全球 I/II 期临床试验(NCT05914116)；
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Elfe-D联合PD-L1/VEGF-A双特异性抗体 pumitamig 用于多种实体瘤的全球Ⅱ期临床试验(NCT06953089)；
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Elfe-D联合PD-L1/VEGF-A双特异性抗体 pumitamig用于晚期、转移性或复发进展性小细胞肺癌与非小细胞肺癌的全球I/II期临床试验(NCT06892548)。
关于映恩生物
映恩生物是一家临床阶段的创新生物药企，专注于为癌症和自身免疫性疾病患者研发新一代ADC。公司已成功构建了多个具有全球知识产权的新一代ADC技术平台。基于对疾病生物学机制的深入研究和探索，映恩生物拥有丰富的临床ADC研发管线，并在约20个国家开展多个全球多中心临床试验，入组超过3,500名患者。同时，映恩生物与全球制药公司和顶尖创新药企达成多项海外授权合作。作为全球ADC创新引擎，映恩生物持续开发下一代新型ADC，包括双抗ADC，全新机制载荷ADC和自免ADC。
参考文献
[1]. Ranjana K. Kanchan, et al. Biochim Biophys Acta Rev Cancer. 2022 Sep;1877(5):188783.
[2].Li C, Yao J, et al. CancerRes (2023) 83 (7_Supplement):2967.
[3]. Data on file.