口头报告
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RC148-C002（NCT06883630）研究将公布一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅱ期临床数据，10mg/kg治疗组中：客观缓解率（ORR）分别达90%和75.9%，PD-L1阴性（TPS<1%）亚组的ORR分别为93.3%和71.4%。这是一项在中国开展的多中心、开放性Ⅱ期临床试验，旨在评价RC148联合化疗用于一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性、安全性、药代动力学特征。在10mg剂量方案中，未观察到3级及以上出血事件，整体安全性可控，进一步支持了RC148后续的Ⅲ期临床开发。
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OA14.03
RC148 (ABBV-1480, PD-1/VEGF 双特异性抗体) 联合化疗用于一线局部晚期或转移性非小细胞肺癌
RC148 (ABBV-1480, PD-1/VEGF Bispecific Antibody) Plus Chemotherapy in First-Line Locally Advanced or Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer
报告时间：韩国标准时间9月15日下午12:30，
报告地点：首尔COEX会议展览中心3楼报告厅，晚期非小细胞肺癌免疫治疗突破性进展专场。
壁报展示
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RC148-C301（NCT07416474）研究将以壁报形式展示RC148一线治疗鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）的Ⅲ期临床试验方案。这是一项在中国开展的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床试验，旨在评价RC148联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗sqNSCLC的有效性和安全性。计划在全国67家医疗机构入组574例患者，由中山大学肿瘤防治中心张力教授和浙江省肿瘤医院范云教授共同担任主要研究者。
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P2.379
一项关于RC148 (ABBV-1480) 联合化疗用于一线鳞状非小细胞肺癌的Ⅲ期、随机、双盲试验
A Phase 3, Randomized, Double-Blind Trial of RC148 (ABBV-1480) Plus Chemotherapy in First-Line Squamous Non-Small-Cell Lung Cancer
报告日期：韩国标准时间9月14日上午10:30，
报告地点：首尔COEX会议展览中心3楼C厅，展品与海报展示区。