8月24日，韩美药业宣布与罗氏旗下基因泰克达成独家授权协议，就自研减重创新候选药物HM17321开展全球合作，交易总价值最高达23亿美元。
来源|韩美药业官网
根据协议，基因泰克拿下HM17321除韩国本土外的全球独家开发、生产与商业化权益，药物适应症覆盖肥胖、2型糖尿病、心血管疾病等代谢并发症。本次合作包含1.9亿美元首付款，叠加开发、审批、商业化里程碑款项及上市后分层销售特许权使用费，整体交易规模最高可达23亿美元。
韩美药业目前正在招募90名健康志愿者，开展一项I期临床试验，以评估该药物的安全性和耐受性。韩美制药将负责完成此项研究。之后基因泰克将接手，并推动HM17321进入中期试验及后续阶段。
据悉，HM17321是非肠促胰素机制的全球首创UCN2类似物，打破了主流GLP-1类减重药物的技术短板。传统GLP-1疗法在减重同时会造成瘦体重流失，而该药物可在高效减脂的同时保留肌肉量、优化身体成分。
临床前数据显示，HM17321的单药减重效果优异，与GLP-1药物联用可实现疗效升级，且具备开发复方制剂的潜力。该药已于2025年11月获美国FDA临床批件，目前I期临床正在评估其安全性与药理特征。
罗氏集团制药部门首席执行官Teresa Graham在今年1月介绍2025财年全年业绩时指出，罗氏的目标是成为减肥领域“前三强”企业，紧随当前领先者礼来和诺和诺德之后。2023年12月，罗氏以27亿美元收购Carmot Therapeutics，获得了一系列GLP-1和GIP疗法。2025年3月，罗氏与Zealand Pharmaceuticals合作，共同开发并商业化其胰淀粉样多肽资产petrelintide。