2026年8月27日，映恩生物宣布与罗氏集团旗下基因泰克达成一项全球合作与许可协议，双方将基于映恩生物专有的新型载荷抗体偶联平台DUPAC™，开发针对多种肿瘤适应症的下一代ADC。
DUPAC™是映恩生物四大专有ADC技术平台之一，专注于开发具有新型作用机制的载荷。该平台涵盖多种差异化载荷，包括DUP5、DUP9、DUP10等，每种载荷均基于独特的抗肿瘤机制进行设计，并搭配经过优化且与之相适配的连接子技术，以实现全身循环中的稳定性和肿瘤部位的特异性释放。其优势在于有潜力克服对Dxd（TOP1i）的耐药性，针对难治肿瘤，有可能重塑ADC治疗模式。
根据协议，映恩生物将获得4,500万美元首付款，并有资格就所有合作项目收取总额超过10亿美元的潜在开发、监管及商业化里程碑付款，以及按获批产品年度净销售额收取分层特许权使用费。
国外媒体也及时披露了此次交易。来源｜NewTime Space
根据协议条款，映恩生物将采用DUPAC™平台的载荷，针对基因泰克指定的肿瘤靶点生成并开发ADC。映恩生物将主导药物发现及全球早期临床开发，基因泰克将在1a期临床开发完成后获得合作ADC的全球独家许可，并独立负责后续临床开发及商业化。
此次合作是映恩生物对外授权版图的又一重要拓展。自成立以来，映恩生物已与多家全球制药公司达成广泛的对外授权合作，累计潜在交易总额超过70亿美元。2023年，映恩与BioNTech达成合作，将DB-1303（HER2 ADC）、DB-1311（B7-H3 ADC）及DB-1305（TROP2 ADC）的大中华区外全球权益授予对方，换取超1.7亿美元首付款及总额超15亿美元的里程碑付款；同年，映恩将B7-H4 ADC候选药物DB-1312的选择权授予百济神州，潜在里程碑付款达13亿美元。2024年12月，映恩与葛兰素史克（GSK）就DB-1324达成独家授权协议，GSK支付3000万美元预付款，潜在里程碑总额最高达9.75亿美元。2025年1月，映恩与Avenzo Therapeutics就EGFR/HER3双抗ADC（DB-1418）达成全球独家许可，获得5000万美元首付款及最高约11.5亿美元的里程碑付款。此外，映恩还与Adcendo ApS达成合作，授权其使用公司专有的连接子-有效载荷技术开发ADC资产。