9月3日，和黄医药宣布其附属公司和记黄埔医药(HUTCHMED Limited) 与GSK的附属公司GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 4) Limited达成一项独家开发及许可协议，授予该GSK附属公司除中国内地、香港、澳门和台湾以外的全球范围内开发和商业化HMPL-A830的权利。
协议包括1.1亿美元的首付款以及潜在的开发、注册和商业化里程碑付款，总额可达12.95亿美元，外加基于净销售额的特许权使用费。
HMPL-A830是一款全球首创的KRAS-EGFR 抗体靶向偶联药物 (ATTC)，预计2026年下半年启动临床试验。该候选药物由高选择性、高活性的KRAS (Kirsten大鼠肉瘤) 小分子抑制剂作为有效载荷，与抗表皮生长因子受体 ("EGFR") 抗体偶联而成。ATTC通过抗体引导，使强效的细胞杀伤有效载荷能够选择性聚焦于肿瘤组织并发挥活性。
根据协议条款，和记黄埔医药将负责HMPL-A830的全球I期开发项目，项目预计将于2026年下半年启动(clinicaltrials.gov注册号: NCT07718581)。葛兰素史克的附属公司将负责除中国内地、香港、澳门和台湾以外地区的所有后续的临床开发和商业化活动。
临床开发将首先聚焦于结直肠癌、胰腺癌和肺癌适应症。结直肠癌、肺癌和胰腺癌是KRAS基因改变发生率最高的癌症类型，这些患者往往缺乏安全且持久的KRAS疗法。HMPL-A830旨在满足这一需求，通过将KRAS抑制剂直接递送至伴有EGFR表达的肿瘤，同时阻断EGFR和KRAS信号通路，从而提高疗效、持久性和耐受性。