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纽欧申医药完成超8000万美元B轮融资,加速中枢神经系统创新管线全球临床开发

·in 7 hours发布

中国上海与美国波士顿 - 2026年9月3日 - 纽欧申医药(NeuShen Therapeutics)今日宣布完成逾8000万美元的B轮超额融资。

 

本轮募集资金将重点用于拓展公司在中枢神经系统(CNS)领域的创新管线布局,加速核心项目的全球临床开发进程,并围绕全球重大未满足临床需求,探索具有突破性潜力的治疗路径。

 

纽欧申医药创始人兼首席执行官申华琼博士表示:“我们由衷感谢所有新老投资机构对纽欧申团队的信任与支持。依托自身研发积淀与资本、产业多方资源,我们将继续秉持全球化研发视野,深耕中枢神经系统领域,全力推动核心管线进入国际多中心临床试验关键阶段,以严谨高效的执行能力、科学的临床开发策略,力争早日为全球患者带来安全、有效的创新治疗选择。”

 

本轮投资机构代表表示:“纽欧申医药拥有扎实的科学根基、差异化的研发策略与前瞻性全球化布局,在中枢神经系统赛道构筑起独特的核心竞争壁垒。我们高度认同公司以临床价值为核心的研发理念,以及创造长期价值的发展能力,看好其成长为全球领先的创新生物医药企业。未来我们将全力赋能纽欧申医药发展,助力公司持续达成重要研发里程碑,为全球神经与精神疾病患者带去新的治疗希望。”

 

三大核心项目均处于临床阶段 

 

目前,纽欧申医药已构建起涵盖小分子创新药的差异化研发管线,三大核心项目均处于临床开发阶段:

 

  • NS-079 · 非致幻性5-HT2A受体部分激动剂

开拓难治性抑郁症新路径

NS-079的核心作用机制是神经可塑性调节。通过创新的分子设计,NS-079有望在产生快速而持久的抗抑郁效果的同时,显著降低传统致幻类化合物带来的安全性风险,为难治性抑郁症患者提供安全、便捷、可口服且起效迅速的全新治疗选择。目前,NS-079已在澳洲启动首次人体试验。

 

  • NS-136(laviclidine)· 新型高选择性M4受体正向变构调节剂

开发进度全球同类第一

针对精神分裂症(急性期)的II期临床研究目前正在中国顺利推进;针对阿尔茨海默病激越症状的II期临床试验已同时获得中国和美国监管机构的批准,全球多中心临床试验即将启动患者入组。

 

  • NS-041(zolankalner)· 高选择性KCNQ2/3通道激动剂

局灶性癫痫 + 重度抑郁障碍

治疗局灶性癫痫的II期临床试验目前处于多中心受试者招募阶段;针对重度抑郁障碍的II期临床研究亦在积极筹备中。

 

此外,公司还围绕神经炎症布局了针对阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的一系列早期研发项目,全面覆盖CNS领域的重大未满足临床需求。

 

关于纽欧申医药

 

纽欧申医药是一家专注于中枢神经系统(CNS)创新药研发的国际化生物科技公司,在上海和波士顿设有双研发中心。公司依托自主小分子药物研发平台,聚焦CNS领域新型治疗靶点与作用机制,多个候选药物具备首创新药(first-in-class)或同类最优(best-in-class)的开发潜力。在坚持差异化创新研发的同时,公司积极寻求与国内外制药企业及研究机构开展深度合作,充分发挥协同效应,持续推动管线价值释放与成果转化。

文章关键词: 纽欧申医药超8000万美元B轮融资
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