CU-20101（注射用A型肉毒毒素）生物制品上市许可申请获得国家药监局受理

本集团CU-20101（注射用A型肉毒毒素）的生物制品上市许可申请(BLA)已获得中华人民共和国国家药品监督管理局（「国家药监局」）受理，适应症为用于改善中度至重度眉间纹。

CU-20101在生产工艺过程中将不使用动物源性材料和人血白蛋白，从而消除传染性海绵状脑病(TSE)感染和相关过敏反应风险，预计将具有良好的安全性优势。CU-20101将进一步丰富本集团的皮肤产品矩阵，并有利于与本集团现有产品形成协同效应。面向皮肤治疗市场广泛的需求，多元化产品的布局将有望为本集团取得更大的市场份额。