2026年9月4日，北京剂泰生命科技有限公司（以下简称“剂泰生命”）与北京昭衍生物技术有限公司（以下简称“昭衍生物”）正式签署合资协议，共同设立合资公司昭泰智药，携手打造mRNA药物创新研发与产业化制造平台。
目前，双方合作的首个项目已启动。剂泰科技联合创始人、董事长兼首席执行官赖才达博士与昭衍新药董事长冯宇霞女士与双方管理团队均出席签约仪式。
昭衍新药董事长冯宇霞女士；剂泰科技联合创始人、董事长兼CEO赖才达博士
昭衍生物具备丰富的CDMO行业经验，拥有强大的研发能力、全面的生产能力、以及完善的质量管理体系。剂泰科技自研全球首个AI纳米递送平台NanoForge, 以“干实验+湿实验+智能体”创新范式全面覆盖AI蛋白生成、体内递送技术及下一代免疫疗法开发的完整链条，持续领跑国内mRNA研发创新。此次合作是双方深化战略伙伴关系的重要里程碑。通过优势互补、双向赋能，为OpenCGT平台合作伙伴及业内客户提供智能、高效、一体化的一站式解决方案。
根据协议，剂泰科技将在上游提供设计与递送能力， NanoForge已实现对人体内8个关键器官与组织的靶向递送，服务全球超过30家制药与生物技术合作伙伴，截至2026年4月已备案专利申请224项、获授52项。昭衍生物将在下游提供制造与质量能力，平台将覆盖从质粒制备、体外转录与加帽修饰、纯化、LNP封装，制剂灌装的中试生产、放行检测与注册申报的完整链条。其中，中试及IND与小型商业化厂房的相关产能已经完备。针对个性化mRNA疗法小批量、多批次的特点，平台还将配套柔性的生产调度与信息化管理，以适配生产节奏。
昭衍新药董事长冯宇霞女士表示：“昭衍生物与剂泰生命此次携手设立合资公司，是双方优势互补、协同发展的重要实践。剂泰生命在AI驱动的mRNA序列设计与纳米递送领域有着突出的创新能力，昭衍生物则在大分子药物CDMO领域积累了扎实的工艺开发与产业化经验。希望通过此次合作，将双方的研发与制造能力有效整合，共同为mRNA新药研发提供从设计到生产的一站式服务，助力这一前沿领域的科技成果加快转化和产业化，为生物医药产业的高质量发展添砖加瓦。”
剂泰科技联合创始人、董事长兼CEO赖才达博士在签约仪式上表示：“剂泰科技的使命是持续推动从‘递送药物’到‘设计药物、编程药物’的重要变革。mRNA药物的产业化，核心挑战在于将‘可编程’的设计转化为可规模化、可重复验证的真实药物资产。昭衍生物在复杂生物制剂的工艺放大与GMP生产方面有着深厚的工程化积累，这正是我们将研发转化为真实药物资产的关键能力。我们期待此次合作让mRNA药物研发加速升级为可持续学习、重复验证和规模化输出的生命工程系统。”
昭泰智药未来将实现客户在平台上完成从序列设计支持、质粒模板制备、mRNA 体外转录与修饰、LNP 递送系统开发，到中试放大、制剂灌装、放行检测、注册申报的全流程。针对个性化 mRNA 疗法小批量、多批次的特点，平台将配套柔性的生产调度与信息化管理，以适配生产节奏。从"能设计"到"能造出来"，中间隔着的不只是工艺，还有一套需要长期磨合的协作机制。昭泰智药的目标是让这段路更短，更高效。
昭衍生物公司
昭衍生物（JOINN Biologics）成立于 2018 年初，致力于成为最受客户信任、全球领先的制药 CDMO 企业。
目前，公司已拥有一支超 400 人、具有丰富行业经验、熟悉中外新药法规的核心技术团队，为约 400 个大分子生物药项目提供了研发和生产服务，并在全球范围内获得超 50 个 IND 批件；在美国已建成多个 1000L、500L、200L 规模的符合 FDA GMP 标准的生产车间；在中国（北京、广州）已建成 17 个符合中国、美国、欧盟以及 WHO 等国际化标准的 2000L 一次性大分子原液生产线，及冻干、水针、预充针等多种剂型的高端制剂车间。公司将以中美两地研发生产基地为依托，为全球创新药研发机构提供可开发性研究、工艺放大优化、质量研究、中试及商业化生产一站式解决方案。
北京剂泰生命科技有限公司
北京剂泰生命科技有限公司为剂泰科技的全资控股公司。
剂泰科技（7666.HK）是一家人工智能驱动的科技生物企业，由美国工程院院士陈红敏博士以及MIT科学家赖才达博士、王文首博士于2020年联合创立，在2026年5月13日以“全球AI药物递送第一股”成功上市港交所。
剂泰科技通过自主研发的Biological AI底座NanoForge平台，融合人工智能基础模型、科研智能体、量子化学与分子动力学模拟、高通量实验及独有的干湿实验数据，致力于实现有效载荷在生命形态中的精准递送与应用。公司以“平台+产品”双轮驱动商业模式，持续推动AI从分子设计向更复杂的生命科学系统延伸，建设具有持续科研创新和成果转化能力的Biological AI生命科学技术平台。公司已具备实现精准靶向肝脏、肺部、肌肉和免疫细胞等8个关键器官或组织的递送能力，在多器官、多组织靶向递送难题上取得突破性进展，为肿瘤、代谢系统疾病、自体免疫性疾病、神经系统退行性疾病等提供成药机会，也在器官水平上为生命体抗衰提供可能。