当地时间11月5日至9日，2026年美国肝病研究学会（AASLD）年会（The Liver Meeting，TLM）将在美国丹佛举行。中国生物制药（01177.HK）核心企业正大天晴自主研发的乙肝功能性治愈领域首创新药TQ-A3334的1项研究入选最新突破摘要（late-breaking abstract, LBA)，并以口头报告形式公布；与葛兰素史克（GSK）战略合作产品Bepirovirsen（贝普若韦生）入选2项口头报告和8项壁报展示（包括1篇优秀壁报）。完整研究内容将于大会期间陆续发布，敬请期待！
TQ-A3334
1项LBA
口服 TLR7 激动剂治疗经核苷（酸）类似物（NAs）治疗的慢性HBV感染者48周疗效与安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验
Efficacy and Safety of an Oral TLR7 Agonist Through 48 Weeks in NAs-Treated Chronic HBV Infection: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase II Trial
汇报人：唐红教授 四川大学华西医院
时间：当地时间11/8/2026, 5:30 pm - 5:45 pm
会场：Late Breaking Abstract Parallel Session 2
关于TQ-A3334
慢性乙肝仍是全球重大公共卫生问题，功能性治愈已成为抗病毒药物研发最受关注的赛道之一。TQ-A3334片是一款口服选择性Toll样受体7（TLR7）激动剂，通过激活固有免疫通路和适应性免疫通路、诱导干扰素及细胞因子应答，重塑机体抗HBV免疫应答，与核苷（酸）类似物的直接抗病毒作用形成互补，是乙肝功能性治愈（临床治愈）方向的重要探索。此次研究以LBA口头报告形式展现，展现了TQ-A3334作为免疫调节治疗候选药物的研究价值，为慢性乙肝功能性治愈治疗方案的开发提供了新的方向。
Bepirovirsen
2项口头报告
接受贝普若韦生治疗的慢性乙型肝炎病毒感染患者的功能性治愈率：B-Well Ⅲ期试验的研究结果
Rates of functional cure in participants with chronic hepatitis B virus (HBV) infection treated with bepirovirsen: B-Well Phase 3 trials end of study results
汇报人：袁孟峰 香港大学
时间：当地时间 11/7/2026 11:00 am - 11:15 am
会场：Convention Center: Bluebird Ballroom 1C
主题：慢性乙型肝炎的功能性治愈及新型疗法（Functional Cure and Novel Therapeutics in Chronic Hepatitis B）
贝普若韦生B-Well Ⅲ期临床试验：基于第12周乙肝表面抗原水平预测功能性治愈率
Bepirovirsen B-Well Phase 3 trials: Predicting functional cure rates based upon hepatitis B surface antigen at Week 12
汇报人：Pietro Lampertico University of Milan
时间：当地时间11/7/2026 11:15 am - 11:30 am
会场：Convention Center: Bluebird Ballroom 1C
主题：慢性乙型肝炎的功能性治愈及新型疗法（Functional Cure and Novel Therapeutics in Chronic Hepatitis B）
1项优秀壁报
在B-Well研究中接受贝普若韦生治疗后产生应答的患者纳入B-Sure研究后，功能性治愈的持久性最长可达15个月
UP TO 15 MONTHS DURABILITY OF FUNCTIONAL CURE IN RESPONSE TO BEPIROVIRSEN THERAPY IN B-WELL RESPONDERS ENROLLED INTO B-SURE
汇报人：Edward Gane University of Auckland
关于Bepirovirsen
Bepirovirsen是一种研究性反义寡核苷酸（ASO），能够识别并抑制引发慢性感染的乙型肝炎病毒的遗传物质（即RNA）的产生，从而可能使人体免疫系统重新获得控制能力。Bepirovirsen能减少与HBV相关的RNA和病毒蛋白的产生，降低血液中乙肝表面抗原（HBsAg）的水平，并刺激免疫系统提高持久性应答的机会。2026年8月，bepirovirsen获得日本厚生劳动省（MHLW）上市批准，实现全球首次获批；在中国，其上市申请已获国家药品监督管理局审评中心（CDE）受理，并被纳入优先审评审批程序。
最新突破摘要（LBA）将于当地时间2026年11月5日8:00 am在 AASLD官网发布，中国生物制药将在报告结束后披露详细研究数据。AASLD 2026的完整议程及摘要可登录官网查询：https://www.aasld.org/tlm/2026/sessions
关于AASLD TLM 2026
AASLD年会是全球规模最大、学术影响力最高的肝病学术会议之一，每年吸引全球肝病临床与科研专家参会。本届TLM 2026于11月5日至9日在丹佛科罗拉多会议中心举行。LBA是大会含金量最高的摘要类别，仅收录投稿周期内取得的最新突破性临床数据，入选门槛高，常被视为全球肝病新药研发的风向标。