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1/1b 期研究中健康志愿者的研究结果将在 ACAAI 2026 年度科学会议上公布
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既往临床前研究显示，ZL-1503 具有针对特应性疾病快速止痒并减轻炎症的潜力
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公司将举办投资者电话会议及网络直播，讨论在 ACAAI 公布的数据及临床研究计划，时间定于11月13日星期五北京时间晚上9:00（美国东部时间上午8:00）
中国上海和美国马萨诸塞州剑桥市 — 2026 年10月 14日 — 再鼎医药有限公司（NASDAQ：ZLAB；HKEX：9688）今日宣布，评估 ZL-1503 的首个临床研究数据将首次在美国过敏、哮喘与免疫学会（ACAAI）2026 年度科学会议上公布。ZL-1503 是再鼎内部开发的白细胞介素-13（IL-13）与白细胞介素-31（IL-31）受体 α双特异性抗体。会议将于 2026 年 11 月 12 日至 16 日在美国亚利桑那州凤凰城举行。
再鼎医药总裁，全球研发负责人Rafael G. Amado博士表示：“特应性皮炎以及其他由 IL-13 和 IL-31 驱动的疾病会严重影响患者的健康和生活质量。在临床前研究中，ZL-1503 已展现出以低于其他生物制剂疗法的给药频率缓解特应性疾病瘙痒和炎症的潜力。我们期待在 ACAAI 会议上与免疫学界分享评估这款双特异性抗体的健康志愿者研究队列结果。”
ZL-1503 是一款新型、长效、潜在同类首创的疗法，用于治疗中重度特应性皮炎以及其他由 IL-13 和 IL-31 驱动的疾病。IL-13 和 IL-31 是特应性疾病（AD）的关键介质。IL-13 促进 2 型炎症及组织改变，而 IL-31 引发瘙痒并放大局部免疫应答。这两种细胞因子共同维持着“瘙痒-搔抓-炎症”循环，而该循环正是特应性皮炎及相关疾病发生和持续的重要因素。经再鼎医药工程化改造的 ZL-1503，通过同时阻断 IL-13 和 IL-31 受体介导的信号传导，打破这一循环。今年早些时候公布的临床前数据显示，ZL-1503 在特应性疾病动物模型中实现了快速止痒，并显著减轻了炎症。
将在 ACAAI 2026 会议上公布的 1/1b 期首次人体试验用于健康志愿者（NCT07235384）的结果，将包括单次给药后的药代动力学数据，以及在不同 ZL-1503 剂量下 AD 相关生物标志物的药效动力学数据。此次 ACAAI 报告还将包括初步的安全性与免疫原性数据。
ACAAI 2026 ZL-1503 壁报详情：
标题：
ZL-1503（一款半衰期延长的抗 IL-13/IL-31Rα 双特异性抗体）用于健康志愿者的首次人体单次剂量递增研究
日期/时间：
2026 年 11 月 13 日（星期五）下午 2:50（北美山地时间）
ePoster 编号：
R376
摘要编号：
8201
网络直播和电话会议详情如下：
日期/时间：
2026年11月13日星期五，太平洋时间早上5:00 / 美国东部时间上午8:00 / 北京时间晚上9:00
注册链接：
网络直播（推荐）：https://edge.media-server.com/mmc/p/a7xzskym
电话拨入：https://register-conf.media-server.com/register/BI3cdc6b1d6502458aaafbca52f735d28d
演讲者：
Rafael G. Amado，医学博士，再鼎医药总裁、全球研发负责人
关于再鼎医药
再鼎医药（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）是一家以研发为基础、处于商业化阶段的创新型生物制药公司，总部位于中国和美国。我们致力于通过创新产品的发现、开发和商业化解决肿瘤、免疫、神经科学和感染性疾病领域未被满足的巨大医疗需求。我们的目标是利用我们的能力和资源为人类健康带来积极影响。