石药集团SYS6062（抗体偶联药物）在中国获临床试验批准

10月15日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团开发的SYS6062（下称：该产品）已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。

该产品为一款单克隆抗体偶联药物，可与肿瘤细胞表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞并释放毒素，从而发挥杀伤肿瘤细胞的作用。该产品按照治疗用生物制品1类申报，本次获批的适应症为晚期实体瘤。

临床前研究显示，该产品对多种癌症均具有抗肿瘤作用，有望在后续临床试验中展现出良好的疗效。