近日，亿帆医药与卫材（苏州）贸易有限公司（以下简称“卫材贸易”）正式签署商业化合作协议。根据协议约定，亿帆医药将获得卫材贸易旗下原研抗肿瘤药物海乐卫®（Halaven®，通用名：甲磺酸艾立布林注射液）在中国大陆地区的进口、销售、经销、推广的独家权益。随着海乐卫®的引入，亿帆医药实体瘤产品线在“化疗底座+靶向线序+支持治疗”三个层面进一步形成协同闭环，平台化运营能力得到进一步增强。
海乐卫®是一种软海绵素类微管动力学抑制剂，作用机制有别于传统紫杉类微管抑制剂。该产品于2010年11月在美国首次获批用于转移性乳腺癌治疗，目前已在全球70多个国家获批用于乳腺癌治疗；2019年7月，海乐卫®在中国获批上市，用于既往接受过至少两种化疗方案（包括蒽环类和紫杉类）治疗的局部晚期或转移性乳腺癌患者。
承接海乐卫®学术推广相关商业化工作的，是亿帆医药一支300余人的肿瘤药物领域专业市场学术推广与销售团队。团队成员具备丰富的肿瘤药品学术推广合规经验，大部分拥有外资药企肿瘤药领域学术推广从业背景。公司对所有学术推广人员严格落实医药代表备案管理，并围绕学术推广规范、反商业贿赂、药品信息传递准确性等主题开展常态化培训与考核，持续管控推广行为，保障相关活动在合规体系下开展。
亿帆医药实体瘤药物团队主要负责希罗达®（卡培他滨片）、泰索帝®（多西他赛注射液）、万赛维®（盐酸缬更昔洛韦片）、拜万戈®（瑞戈非尼片）、多吉美®（甲苯磺酸索拉非尼片）等产品的市场推广与销售，覆盖结直肠癌、肝癌、胃癌、乳腺癌等治疗领域；血液肿瘤团队主要负责柏雪康®（复方黄黛片）、普帆乐®（普乐沙福注射液）、亿法拉®（氯法拉滨注射液）、硫酸长春新碱注射液等产品的市场推广与销售，覆盖急性早幼粒细胞白血病、多发性骨髓瘤、难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）及器官移植等治疗领域。
合规是亿帆医药肿瘤药商业化平台的经营底线，也是承接原研品牌药推广业务的前置条件。公司已建立起覆盖“准入—推广—监督—改进”全流程的合规管理体系，持续强化合规管控，夯实商业化能力建设的合规基础。作为新型实体瘤药物商业化平台，亿帆医药将围绕原研品牌药持续释放产品的临床价值与市场价值，进一步提高药物可及性，服务更多有治疗需求的患者。此前，亿帆医药已与罗氏制药、拜耳制药、韩国保宁制药等在肿瘤药领域开展合作，积累了较为成熟的原研产品商业化经验。面向未来，亿帆医药肿瘤药团队将继续坚持“创新、国际化”的发展战略，以合规为基石、以专业为支撑，为社会创造价值，致力于打造国内具备竞争力的实体肿瘤与血液肿瘤药物领域商业化平台。
关于卫材中国
卫材在中国的总注册资本为10,854万美金，总部位于上海，在苏州和辽宁设有工厂，业务覆盖中国大陆、香港及澳门地区。已形成以神经科学、肿瘤特药、消化代谢为重点领域，同时拓展仿制药和互联网+医疗领域，20余种药品在中国销售。卫材中国始终秉承"hhc"（human health care，关心人类健康）的企业理念，将患者利益和公众健康放在首位，满足其多样化需求，为提升其福祉做出贡献，并积极向"hhceco"（hhc理念+生态系统）模式演进，不仅通过药品，也通过非药品解决方案为人们做出贡献。
关于亿帆医药
亿帆医药是一家由创新与国际化驱动的医药制造企业。公司自主研发的亿立舒是国内少数同时在中国、美国、欧盟和巴西等国家/区域药品监管机构批准上市的生物制品创新药。目前，亿帆医药已发展成为国内少数同时实现精耕国内市场、辐射亚太区域及新兴市场的中国制药企业，构建起横跨本土与海外的立体化营销网络，彰显出中国药企国际化布局的竞争优势。
亿帆医药通过自主研发与引进合作双向发力，重点聚焦肿瘤及代谢炎症生物创新药和小分子改良新药或高壁垒复杂制剂及经典验方、名方中药的研发。
亿帆医药秉持“为消除人类疾患而奋斗”的企业使命，瞄准临床急需和未被满足的临床需求，坚持长期主义发展理念，加快创新成果化，研发上市更多优质新药、好药，为提高患者用药的可及性、先进性和可持续性，助力中国生物医药产业高质量出海。