近日，2026年美国肝病研究学会年会（AASLD The Liver Meeting）公布Late-Breaking摘要入选名单，凯思凯迪自主研发的I类新药CS060380治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的IIa期临床研究成功入选Late-Breaking口头报告（Late-Breaking Oral Presentation）。
MASH领域全球竞争白热化，Late-Breaking口头报告是AASLD年会上级别最高、遴选最严的学术发布形式之一，此次入选是国际学术界对CS060380临床价值的高度认可，也标志着中国原创新药在全球MASH研发赛道中占据了重要一席。
关于 CS060380入选研究概况
CS060380是一款具有高肝组织选择性的甲状腺激素受体β（THR-β）小分子激动剂，采取"中美双报"策略同步开发，已在中美获批临床。本次入选的MASH IIa期研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。
结果显示，CS060380 采用超低剂量给药，用药剂量远低于同类上市药物，经治疗仅三个月后，以安慰剂校正的MRI-PDFF评估结果显示其降肝脂疗效显著，患者肝脏脂肪含量降幅超70%，药效甚至超过注射型的生物制剂，展现出同类最优（best-in-class）的潜力，且总体安全性、耐受性良好。
MASH患者基数庞大、存在巨大的未满足临床需求，全球目前仅有一款 THR‑β 靶点药物获批用于 MASH 治疗，CS060380的突破性数据将为全球MASH患者带来新的治疗希望。凯思凯迪将携完整数据亮相2026 AASLD年会现场，与全球专家分享这一来自中国的创新成果，并加速推进后续临床开发，早日惠及广大患者。
更多关于 CS060380 的详细临床数据，敬请关注 AASLD 2026 大会期间的口头报告环节。