2026年10月23-27日，2026年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO 2026）在西班牙马德里举行。作为全球规模最大、学术影响力最高的肿瘤学盛会之一，ESMO汇集了肿瘤领域全球范围内最新临床研究成果。
在本届大会期间，复星医药共有19项研究成果入选，覆盖肺癌、消化道肿瘤及乳腺癌等高发癌种，以及肿瘤支持治疗相关临床研究，涵盖PD-1单抗H药 汉斯状®、PD-L1 ADC HLX43、MEK1/2抑制剂复迈宁®、CDK4/6 抑制剂复妥宁® 及NK1/5-HT3双通路止吐药奥康泽®等核心肿瘤管线产品。
在肺癌领域，复星医药生物药平台复宏汉霖自主研发的汉斯状®（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly®）ASTRIDE研究入选大会口头报告，ASTRIDE研究对比美国ES-SCLC一线标准治疗，是目前已完成入组的ES-SCLC临床试验中美国入组规模最大的一项，为斯鲁利单抗在美国本土人群中的关键临床评估提供了重要依据。本次大会发布的积极结果进一步印证了斯鲁利单抗的临床获益，并支持国际多中心III期临床ASTRUM-005试验结果在美国ES-SCLC患者群体中的适用性。此外，汉斯状®（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly®）探索一线治疗肺外神经内分泌癌的研究亦入选大会快速口头报告。
在胃癌领域，复宏汉霖创新型PD-L1抗体偶联药物（ADC）HLX43治疗既往经治晚期胃癌的II期概念验证（PoC）研究HLX43-GC201以壁报形式首次发布。继非小细胞肺癌、胸腺癌、妇科肿瘤及食管鳞癌后，HLX43在晚期胃癌这一重要消化道肿瘤中再次验证了其初步的抗肿瘤活性与安全耐受性。这标志着该分子在多个实体瘤中的早期概念验证得到持续印证，进一步确认了HLX43的成药潜力与治疗窗口，为其广谱抗肿瘤应用奠定了循证基础。
在乳腺癌领域，创新型小分子CDK4/6抑制剂枸橼酸伏维西利胶囊（商品名：复妥宁®）III期研究长期随访研究结果及总生存期（OS）数据入选大会壁报，为激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌一线治疗领域补充关键循证医学证据。
此外，在罕见肿瘤领域，复星医药自主研发的MEK1/2抑制剂复迈宁®（芦沃美替尼片）治疗1型神经纤维瘤病（NF1）相关丛状神经纤维瘤（PN）及不明高信号灶（UBOs）患者的单中心队列研究亦入选本届大会。复迈宁®是国内首个且目前唯一同时覆盖成人和儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）与儿童NF1适应症的靶向药物，并于2026年9月获批新增成人NF1-PN适应症，治疗范围覆盖2岁及以上NF1全年龄段，持续填补国内罕见肿瘤治疗空白。
肿瘤临床治疗不仅追求延长生存期，同时也需关注患者生活质量。复星医药肿瘤支持治疗平台两款核心产品珮金®（拓培非格司亭）及奥康泽®（奈妥匹坦帕洛诺司琼）围绕化疗相关性中性粒细胞减少症（CIN）预防与管理、止吐支持治疗优化等方向开展临床的研究结果亦入选本届大会壁报，为相关领域的临床实践与科学探索提供新的循证依据。
未来，复星医药将持续聚焦肿瘤领域，提升创新产品可及性，推动中国创新药持续走向全球，造福更多患者。