诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）10月28日宣布，公司自主研发的新型 BTK 抑制剂奥布替尼的多项研究数据在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上进行了公布。
奥布替尼联合新型CD20单抗一线治疗边缘区淋巴瘤的II期临床试验：一项多中心、单臂研究（ZOOM试验）结果更新（海报编号：5545）
奥布替尼联合泽贝妥单抗方案一线治疗边缘区淋巴瘤（MZL）展现出较高疗效，以及深度且持久的缓解，同时耐受性良好，是初治边缘区淋巴瘤患者极具前景的治疗选择。
在可评估治疗终点（EOT）的患者中，最佳客观缓解率（ORR）为89.5%，完全缓解率（CR）为73.7%。中位随访时间为9.1个月，中位缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）及总生存期（OS）均未达到。12个月PFS为95.2%，24个月PFS为79.4%。
研究显示，安全性总体良好。
奥布替尼治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病的持续获益：一项长达5年II期研究的随访结果（电子海报编号：7583）
经过近五年的随访，奥布替尼在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（R/R CLL）治疗中展现出持久的疗效与良好的长期安全性，支持其在该患者群体中的临床应用。
截至数据截止日，中位随访时间为57.8个月，总缓解率（ORR）为93.8%，CR较中期分析时的26.3%提升至31.3%。中位无进展生存期为50.8个月，中位总生存期尚未达到。
安全性总体良好。研究中未观察到房颤。
奥布替尼联合利妥昔单抗序贯维持治疗中高危边缘区淋巴瘤的真实世界回顾性研究（电子海报编号：7479）
奥布替尼联合利妥昔单抗方案序贯维持治疗可有效提升中高危边缘区淋巴瘤患者的缓解程度，展现出良好的有效性与安全性。
本研究中所有患者经诱导治疗后均达到PR。中位维持治疗6周期后，66.7%的PR患者转为CR，33.3%的患者维持PR，总缓解率（ORR）为100%。中位PFS与OS均未达到。
治疗相关不良事件多为1-2级。截至数据截止日，未观察到房颤、严重出血等脱靶毒性反应。
更详细的研究数据，敬请浏览ESMO官网。